34699-28-0
34699-28-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯
1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯
1-對溴苯基-1,2,2-三苯基乙烯 1KG
(2-(4-溴苯基)乙烯-1,1,2-三基)三苯
[1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯 基]乙烯
1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯-廠家現(xiàn)貨直銷產(chǎn)品
JACS-34699-28-0
1-(4-Bromophenyl)-1,2,2-triphenylethene
1-Bromo-4-(1,2,2-triphenylethenyl)benzene
1-(4-BroMophenyl)-1,2,2-triphenylethylene
Benzene, 1-bromo-4-(1,2,2-triphenylethenyl)-
1-(4-Bromophenyl)-1,2,2-triphenylethylene >
(2-(4-bromophenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene
1-(4-BroMophenyl)-1,2,2-triphenylethylene ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
101-81-5
90-90-4
34699-28-0
以二苯基甲烷和4-溴苯甲酰苯為原料合成1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯的一般步驟：在氬氣保護(hù)下，將16.7 mL（0.1 mol）二苯基甲烷溶于300 mL四氫呋喃（THF）中，加入500 mL三頸燒瓶內(nèi)。在冰鹽浴條件下磁力攪拌40分鐘，緩慢滴加54.5 mL（0.12 mol）正丁基鋰溶液，繼續(xù)冰鹽浴攪拌40分鐘。隨后，加入13.0555 g（0.05 mol）4-溴二苯甲酮（雙（4-溴苯基）甲酮），反應(yīng)混合物在室溫下攪拌反應(yīng)12小時。反應(yīng)完成后，加入250 mL飽和氯化銨（NH4Cl）溶液淬滅反應(yīng)，攪拌10分鐘。將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，分離有機(jī)相，用300 g無水硫酸鈉干燥。干燥后的有機(jī)相在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮至干。將所得固體溶于適量溶劑中，加入5 g對甲苯磺酸，加熱至110℃回流12小時。反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，將反應(yīng)液干燥并濃縮。通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得到干燥的粉末狀產(chǎn)物，進(jìn)一步在60℃下真空干燥24小時，得到白色中間體Si-Br，產(chǎn)率為89%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN104341311, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0057; 0058; 0059
[2] Patent: CN107082753, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033; 0034; 0035
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 29, p. 8947 - 8952
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 29, p. 9085 - 9090,6
[5] Patent: CN106565595, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0033; 0034; 0035
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | B3634 | 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 1-(4-Bromophenyl)-1,2,2-triphenylethylene | 34699-28-0 | 1g | 270元 |
| 2025/05/22 | B3634 | 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 1-(4-Bromophenyl)-1,2,2-triphenylethylene | 34699-28-0 | 5g | 840元 |
| 2025/05/22 | XW3469928001 | 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 | 34699-28-0 | 1G | 99元 |