343788-69-2
343788-69-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-4-甲基-4-氨基哌啶
N-BOC-4-氨基-4-甲基哌啶
4-氨基-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
4-氨基-4-甲基六氫吡啶-1-甲酸丁酯
4-氨基-1-N-叔丁氧基羰基-4-甲基哌啶
TERT-BUTYL-4-AMINO-4-METHYLPIP
1-Boc-4-AMino-4-Methylpiperidine
4-Amino-1-Boc-4-methylpiperidine
N-Boc-4-amino-4-methylpiperidine
4-AMINO-4-METHYL-1-BOC-PIPERIDINE
1-BOC-4-AMINO-4-METHYL PIPERADINE
4-AMINO-4-METHYL-N-BOC-PIPERIDINE
4-Amino-1-N-boc-4-methyl-piperidine
butyl 4-aMino-4-Methylpiperidine-1-carboxylate
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
236406-14-7
343788-69-2
以化合物（CAS: 236406-14-7）為原料合成4-氨基-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步驟：將式LE化合物（2.48 g，7.11 mmol）與10%鈀碳（200 mg，Sigma-Aldrich）在甲醇（20 mL）中的混合物置于氫氣氛圍下，于約250℃攪拌反應(yīng)16小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過過濾移除Pd/C催化劑，濾液經(jīng)減壓濃縮，得到1.37 g式LF化合物，呈淺色粘稠油狀物（收率90.2%）。利用1H NMR對(duì)式LF化合物4-氨基-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證?；衔風(fēng)F的1H NMR數(shù)據(jù)如下：δH（400 MHz，CDCl3）：3.47-3.49（4H，m），1.47-1.61（4H，m），1.46（9H，s），1.31-1.42（2H，m），1.15（3H，s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/89201, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 234-235
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 12, p. 5901 - 5921
[3] Patent: WO2006/38006, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 26-27
[4] Patent: WO2009/116067, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 139