343-55-5
中文名稱
sodium [2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate [3.2.0]
英文名稱
sodium [2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate [3.2.0]
CAS
343-55-5
分子式
C19H17Cl2N3O5S.Na
更新日期
2023/03/20 15:41:17
分子量
494.32
MOL 文件
343-55-5.mol
343-55-5 結構式
常見問題列表
生物活性
Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702)是一種β-內酰胺酶抑制劑，類似苯唑青霉素，它對革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性好氧細菌和厭氧菌都具有活性。體外研究
Dicloxacillin Sodium是青霉素類窄譜β內酰胺抗生素。它用于治療易感的革蘭氏陽性菌引起的感染。它能有效抵抗產(chǎn)生β內酰胺酶的微生物，如金黃色葡萄球菌，其對大多其他青霉素耐藥。類似其他β內酰胺類抗生素，dicloxacillin通過抑制細菌細胞壁的合成發(fā)揮作用。它抑制組成革蘭氏陽性菌細胞壁主要成分的線性肽聚糖多聚體鏈的交聯(lián)。Dicloxacillin對許多耐青霉素菌分泌的β-內酰胺酶(也被稱為青霉素酶)不敏感。由于β內酰胺酶相對地不能忍受側鏈空間位阻，青霉素核側鏈上異惡唑基團的存在有利于抵抗β內酰胺酶。因此，它能夠與青霉素結合蛋白(PBPs)結合，并抑制肽聚糖交聯(lián)，但是不通過β內酰胺酶結合或滅活。