338998-93-9

基本信息
5-甲基呋喃-2-硼酸匹那醇酯
2-甲基呋喃-5-硼酸頻哪醇酯
5-甲基-2-呋喃硼酸頻那醇酯
5-甲基呋喃-2-硼酸頻哪醇酯
5-甲基-2-呋喃硼酸頻哪醇酯
4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基呋喃-2-基)-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷
4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基-呋喃-2-基)-(1,3,2)二氧雜戊硼烷
5-Methyl-2-furanboronic acid pinacol ester
2-Methylfurane-5-boronic acid pinacol ester
5-Methylfuran-2-boronic acid pinacol ester 95%
(5-Methylfuran-2-yl)boronic Acid Pinacol Ester
2-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan
2-(5-Methyl-2-furanyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-furanyl)-
5-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborolan-2-yl)furan, 2-(5-Methylfur-2-yl)-4,4,5
5-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborolan-2-yl)furan, 2-(5-Methylfur-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
物理化學性質(zhì)
制備方法

534-22-5

25015-63-8

338998-93-9
以2-甲基呋喃和頻哪醇硼烷為原料合成2-甲基呋喃-5-硼酸頻哪醇酯的一般步驟如下:根據(jù)實施例9-芳族五元雜環(huán)的硼酸化反應方案(圖2a),向裝有磁力攪拌棒的閃爍瓶中加入1-4,2-甲基呋喃的鈷絡合物(0.01mmol)、2-甲基呋喃(1mmol)和頻哪醇硼烷(1mmol)。反應進程通過GC-FID分析混合物的等分試樣進行監(jiān)測。將反應混合物在室溫下攪拌至反應完全,隨后通過暴露于空氣中淬滅反應。將所得固體溶解于CDCl3中,通過裝有硅膠塞的巴斯德吸管過濾,隨后進行1H和13C NMR光譜分析,無需進一步純化。若需調(diào)整反應條件,可在2ml四氫呋喃(THF)中進行上述反應。圖2(a)展示了鈷配合物1-4的轉(zhuǎn)化百分比,括號內(nèi)數(shù)值為分離產(chǎn)率。此外,圖2(b)詳細描述了使用鈷絡合物2和3按照前述反應參數(shù)實現(xiàn)的其他硼酸化產(chǎn)物。
參考文獻:
[1] Patent: WO2015/89119, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 6, p. 5017 - 5022
[3] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 11, p. 4133 - 4136
[4] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 7, p. 1657 - 1666
[5] Science, 2015, vol. 349, # 6247, p. 513 - 516
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | H31282 | 5-甲基呋喃-2-硼酸頻哪醇酯, 97% 5-Methylfuran-2-boronic acid pinacol ester, 97% | 338998-93-9 | 1g | 370元 |
2025/05/22 | H31282 | 5-甲基呋喃-2-硼酸頻哪醇酯, 97% 5-Methylfuran-2-boronic acid pinacol ester, 97% | 338998-93-9 | 5g | 1227元 |
2025/05/22 | T3582 | 4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基呋喃-2-基)-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 338998-93-9 | 1g | 30元 |