33842-16-9
33842-16-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,3-亞甲二氧基苯甲酸甲酯
1,3-苯并二惡茂-4-甲酸甲酯
1,3-苯并二噁茂-4-甲酸甲酯
1,3-苯并二氧戊環(huán)-4-甲酸甲酯
苯并-1,3-二氧戊環(huán)-4-甲酸甲酯
苯并[D][1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-4-甲酸甲酯
methyl benzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate
Methyl 2H-benzo[d]1,3-dioxolene-4-carboxylate
Methyl 1,3-Benzodioxole-4-Carboxylate(WX618073)
1,3-Benzodioxole-4-carboxylic acid, methyl ester
Benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
2411-83-8
74-95-3
33842-16-9
以2,3-二羥基苯甲酸甲酯和二溴甲烷為原料合成苯并[d][1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-4-甲酸甲酯的一般步驟：將6.0 g（0.036 mol）的2,3-二羥基苯甲酸甲酯和碳酸銫（0.54 mol）溶解在50 mL的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中。在室溫下緩慢滴加二溴甲烷11.5 mL（0.54 mol）。滴加完畢后，將反應(yīng)體系溫度升至110℃，維持此溫度反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，停止反應(yīng)并進(jìn)行過濾。向?yàn)V液中加入等體積的水和乙酸乙酯，進(jìn)行液-液分離。水相用乙酸乙酯萃取兩次，合并所有有機(jī)相，依次用水和飽和食鹽水洗滌。有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥8分鐘。過濾除去干燥劑，減壓蒸發(fā)去除溶劑，殘余物通過硅膠柱色譜法純化。以石油醚：乙酸乙酯（6：1，v/v）為洗脫劑，收集目標(biāo)組分，減壓蒸發(fā)后得到白色固體產(chǎn)物5.2 g，收率為81.2%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN103804341, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0064; 0068; 0069
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 4, p. 871 - 887
[3] Patent: US2004/34046, 2004, A1
[4] Patent: WO2004/4732, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
[5] Patent: WO2005/34939, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 76
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW023384216902 | 苯并[D][1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-4-甲酸甲酯 | 33842-16-9 | 1G | 70元 |
| 2025/02/08 | XW023384216901 | 苯并[D][1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-4-甲酸甲酯 | 33842-16-9 | 250MG | 28元 |
| 2024/08/19 | XW023384216904 | 苯并[D][1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-4-甲酸甲酯 | 33842-16-9 | 25G | 1460元 |