334932-13-7

基本信息
3-BOC-氨基環(huán)己甲酸
N-BOC-3-氨基環(huán)己甲酸
3-叔丁氧羰基氨基環(huán)己烷甲酸
3-(BOC-氨基)環(huán)己烷甲酸
3-(BOC-氨基)環(huán)己基羧酸
3-(BOC-氨基)環(huán)己烷羧酸
3-(叔丁氧羰基氨基)-1-環(huán)己烷羧酸
3-(BOC-氨基)環(huán)己烷羧酸, 98+%
3-叔丁氧羰基氨基環(huán)己烷甲酸3-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINOCYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID
3-(BOC-AMINO)CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID
BOC-CIS-3-AMINOCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID
CIS-3-(BOC-AMINO)CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID
BOC-CIS-1,3-AMINOCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID
3-(Boc-amino)cyclohexanecarboxylic acid 97%
3-(Boc-aMino)cyclohexanecarboxylic acid, 98+%
N-BOC-cis-3-Aminocyclohexane-1-carboxylic acid
BOC-(+/-)-CIS-3-AMINOCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID
3-((tert-Butoxycarbonyl)aMino)cyclohexanecarboxylic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表

24424-99-5

16636-51-4

334932-13-7
步驟1:合成3-(叔丁氧羰基氨基)-1-環(huán)己烷羧酸;向1,3-二惡烷(100.0 mL)中的順-3-氨基環(huán)己甲酸(10 g,69.8 mmol)的懸浮液中加入1 N NaOH(41.9 mL,105 mmol)。攪拌10分鐘后,混合物變?yōu)槌吻迦芤?,隨后加入二碳酸二叔丁酯(21.08 mL,91 mmol)。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后,將所得固體通過真空過濾收集,然后將其溶解于水(150 mL)中。將水相用3 N HCl酸化至pH 4,然后用二氯甲烷(DCM,2×100 mL)萃取。合并有機相,用無水硫酸鈉(Na2SO4)干燥,隨后在減壓下濃縮,得到3-(叔丁氧羰基氨基)-1-環(huán)己烷羧酸,為白色粉末(17.0 g,100%收率)。
參考文獻:
[1] Patent: WO2009/49157, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Patent: WO2008/75196, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[3] Patent: WO2015/196071, A1. Location in patent: Paragraph 0634
[3] Patent: , 2015, . Location in patent: Paragraph 0634
[5] Patent: WO2017/40606, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0583
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | H52299 | 3-(Boc-氨基)環(huán)己烷羧酸, 98+% 3-(Boc-amino)cyclohexanecarboxylic acid, 98+% | 334932-13-7 | 1g | 1210元 |
2025/05/22 | H52299 | 3-(Boc-氨基)環(huán)己烷羧酸, 98+% 3-(Boc-amino)cyclohexanecarboxylic acid, 98+% | 334932-13-7 | 5g | 6048元 |
2025/05/22 | XW0233493213704 | 3-(叔丁氧羰基氨基)-1-環(huán)己烷羧酸 | 334932-13-7 | 10G | 562元 |