3138-86-1

基本信息
2,3-雙(溴甲基)喹啉
2,3-二(溴甲基)喹喔啉
2,3-雙(溴甲基)喹喔啉,97%
2,3-BIS-(BROMETHYL)QUINOXALINE
2,3-BIS(BROMOMETHYL)QUINOXALINE
2,3-bis(bromomethyl)-quinoxalin
2,3-BIS-(BROMETHYL)-QUINOXALINE98%
2,3-Bis(bromomethyl)quinoxaline,98%
2,3-Bis(bromomethyl)-1,4-benzodiazine
2,3-Bis-(bromomethyl)quinoxaline, HPLC 98%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

95-54-5

6305-43-7

3138-86-1
以鄰苯二胺和1,4-二溴-2,3-丁二酮為原料合成2,3-雙(溴甲基)喹喔啉的一般步驟如下:將6.52 g(27 mmol)1,4-二溴-2,3-丁二酮和300 mL乙醇加入1,000 mL三頸燒瓶中。隨后,向該混合液中加入由2.94 g(27 mmol)鄰苯二胺溶解于150 mL乙醇制成的溶液,室溫下持續(xù)攪拌30分鐘。反應(yīng)過程中觀察到白色固體析出。向反應(yīng)混合物中加入200 mL水,通過抽濾收集白色固體,并在減壓條件下干燥,最終得到6.74 g(產(chǎn)率:81%)目標(biāo)產(chǎn)物2,3-雙(溴甲基)喹喔啉。該化合物的1H核磁共振(1H-NMR)譜圖數(shù)據(jù)如下:1H-NMR(CDCl3):δ 4.93(s,4H),7.81(q,2H),8.08(q,2H)。
參考文獻:
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 4, p. 1403 - 1416
[2] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 13, p. 5055 - 5061
[3] Organometallics, 2013, vol. 32, # 12, p. 3493 - 3501
[4] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 3, p. 417 - 425
[5] Journal of Chemical Crystallography, 2006, vol. 36, # 3, p. 211 - 215
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | XW31388611 | 2,3-雙(溴甲基)喹喔啉 2,3-bis(bromomethyl)quinoxaline | 3138-86-1 | 2G | 396元 |
2024/04/30 | H58649 | 2,3-雙(溴甲基)喹喔啉,97% 2,3-Bis(bromomethyl)quinoxaline, 97% | 3138-86-1 | 2g | 2206元 |
2024/04/30 | H58649 | 2,3-雙(溴甲基)喹喔啉,97% 2,3-Bis(bromomethyl)quinoxaline, 97% | 3138-86-1 | 10g | 8818元 |