313368-91-1
中文名稱
盧美哌隆
英文名稱
ITI-722
CAS
313368-91-1
分子式
C24H28FN3O
分子量
393.497
MOL 文件
313368-91-1.mol
更新日期
2025/08/04 11:00:17
313368-91-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
盧美哌隆盧美派隆
盧美呱隆
燈籠草酮
盧馬特佩隆
化合物 T21069
ITI-722 LUMATEPERONE
1-(4-氟苯基)-4-[(6BR,10AS)-2,3,6B,9,10,10A-六氫-3-甲基-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-DE]喹喔啉-8(7H)-基]-1-丁酮
英文別名
LumateperoneITI-722
ITI-722 lumateperone
Lumateperone ITI-722
313368-91-1Lumateperone(ITI-007)
1-(4-fluorophenyl)-4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3‘,4‘:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)butan-1-one
1-(4-Fluorophenyl)-4-[(6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8(7H)-yl]-1-butanone
1-(4-fluorophenyl)-4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8(9H)-yl)butan-1-one
1-Butanone, 1-(4-fluorophenyl)-4-[(6bR,10aS)-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-3-methyl-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8(7H)-yl]-
presynaptic D2 receptor,dopamine D1 receptor,Serotonin Receptor,postsynaptic D2 receptor,Dopamine Receptor,5-HT2A,schizophrenia,ITI 007,Lumateperone,inhibit,Inhibitor,5-HT Receptor,5-hydroxytryptamine Receptor
所屬類別
生物化工：激動(dòng)劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)556.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系數(shù)(pKa)9.10±0.20(Predicted)
形態(tài)Oil
顏色Colorless to light yellow
InChIKeyHOIIHACBCFLJET-SFTDATJTSA-N
SMILESC(C1=CC=C(F)C=C1)(=O)CCCN1C[C@@]2([H])C3=CC=CC4=C3N([C@@]2([H])CC1)CCN4C
常見問題列表
用途
盧美哌隆具有化學(xué)名稱：1-(4-氟苯基)-4-[(6bR,10aS)-2,3,6b,9,10,10a-六氫化-3-甲基-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(7H)-基]1-丁酮。盧美哌隆及其相關(guān)化合物可用作5-HT2受體激動(dòng)劑和拮抗劑，用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥，包括與5HT2C或5HT2A受體調(diào)節(jié)相關(guān)的病癥。
適應(yīng)癥
盧美哌?。ㄉ唐访鸆aplyta）是一種首創(chuàng)的多靶點(diǎn)藥物，具有5-HT2A拮抗劑、D2受體拮抗劑以及血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑的多重作用。由Intra-Cellular Therapies開發(fā)，并在獲得Bristol-Myers Squibb的許可后，該藥物被美國食品藥品監(jiān)督管理局（USFDA）批準(zhǔn)用于成年精神分裂癥患者的每日一次口服治療。合成路線
盧美哌隆的合成路線如下圖：
