312303-48-3
312303-48-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-甲基萘-1-硼酸頻那醇酯
4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基-1-萘)-1,3,2-二噁硼烷
4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基萘-1-基)-1,3,2-二氧雜硼烷
4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基萘-1-基)-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷
4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-1-naphthalenyl)-1,3,2-Dioxaborolane
4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-1-naphthalenyl)-
制備方法
61676-62-8
2586-62-1
312303-48-3
以異丙醇頻哪醇硼酸酯和1-溴-2-甲基萘為原料合成4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基萘-1-基)-1,3,2-二氧雜硼烷的一般步驟如下：向裝有6.10g（0.25mol）鎂屑的1000cm3 THF溶液中滴加1,2-二溴乙烷（約0.3ml）。將混合物攪拌10分鐘后，在室溫下繼續(xù)劇烈攪拌3.5小時(shí)。隨后，加入55.3g（0.25mol）1-溴-2-甲基萘，并一次性加入46.5g（250mmol）2-異丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷。反應(yīng)混合物攪拌15分鐘后，倒入1000cm3冷水中終止反應(yīng)。用3×300ml乙酸乙酯萃取產(chǎn)物，合并有機(jī)層，依次用水和鹽水洗滌，經(jīng)無(wú)水MgSO?干燥。減壓蒸發(fā)除去溶劑，得到白色固體。用2×75ml戊烷洗滌固體，真空干燥后得到產(chǎn)物47.3g，收率70%。元素分析（C17H21BO2）計(jì)算值：C，76.14；H，7.89。實(shí)測(cè)值：C，76.21；H，7.96。1H NMR（CDCl?）δ：8.12（m，1H，8-H），7.77（m，1H，5-H），7.75（d，J=8.4Hz，1H，4-H），7.44（m，1H，7-H），7.38（m，1H，6-H），7.28（d，J=8.4Hz，1H，3-H），2.63（s，3H，2-Me），1.48（s，12H，CMe?CMe?）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2015/134213, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
[2] Patent: WO2018/5201, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 27
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW0231230348304 | 4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基萘-1-基)-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷 | 312303-48-3 | 5G | 1358元 |
| 2025/05/22 | XW0231230348303 | 4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基萘-1-基)-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷 | 312303-48-3 | 1G | 272元 |
| 2025/05/22 | XW0231230348302 | 4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基萘-1-基)-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷 | 312303-48-3 | 250MG | 68元 |