310454-53-6
310454-53-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
哌啶-1,3-二甲酸 1-芐酯 3-乙酯
CBZ-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
1-Benzyl 3-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate
Benzyl ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate 97%
1-Cbz-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
1-O-benzyl 3-O-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate
1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 3-ethyl 1-(phenylMethyl) ester
(3S)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid O3-ethyl ester O1-(phenylmethyl) ester
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
501-53-1
71962-74-8
310454-53-6
步驟1：1-芐基3-乙基哌啶-1,3-二甲酸酯的合成 在0℃下，將氯甲酸芐酯（191 mL，1.34 mol）緩慢滴加到冷卻的乙基哌啶-3-羧酸酯（200 g，1.27 mol）和三乙胺（266 mL，1.91 mol）的二氯甲烷（1000 mL）溶液中。反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫并攪拌3小時。反應(yīng)完成后，通過加入1N HCl水溶液淬滅反應(yīng)。用二氯甲烷多次萃取反應(yīng)混合物，合并有機(jī)相。依次用水、飽和NaHCO3水溶液、水和鹽水洗滌有機(jī)相，然后用無水MgSO4干燥。過濾后，減壓濃縮濾液，得到目標(biāo)產(chǎn)物1-芐基3-乙基哌啶-1,3-二甲酸酯，為油狀物（359.8 g，收率97%）。LC/MS分析顯示m/z 292.2（[M+H]+）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 26, p. 3266 - 3270
[2] Patent: US2008/318991, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[3] Patent: WO2009/140320, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[4] Patent: WO2013/12829, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00273
[5] Patent: US8080566, 2011, B1. Location in patent: Page/Page column 44