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30095-47-7

中文名稱 2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮
英文名稱 2-BROMO-1-(4-TERT-BUTYL-PHENYL)-ETHANONE
CAS 30095-47-7
分子式 C12H15BrO
分子量 255.15
MOL 文件 30095-47-7.mol
30095-47-7 結構式 30095-47-7 結構式

基本信息

中文別名
2'-溴-4-叔丁基苯乙酮
2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮
英文別名
p-tert-Butyl-ω-broMoacetophenone
p-tert-Butyl α-broMoacetophenone
2-Bromo-4'-tert-butylacetophenone
4-(2-BroMoacetyl)-tert-butylbenzene
2-BroMo-1-[4-(1,1-diMethylethyl)phenyl]ethanone
Ethanone, 2-bromo-1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-

物理化學性質(zhì)

儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
外觀Colorless to light yellow Liquid

制備方法

方法1
對叔丁基苯乙酮

943-27-1

2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮

30095-47-7

以4-叔丁基苯乙酮為原料合成2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮的一般步驟:將10 mmol 4-叔丁基苯乙酮加入100 mL圓底燒瓶中,用11 mmol N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)和35 mL乙酸乙酯溶解。隨后加入1 g Amberlyst 15離子交換樹脂作為催化劑。將反應混合物加熱至40°C進行反應。通過薄層色譜(TLC)監(jiān)測反應進程。反應完成后,過濾反應混合物以移除Amberlyst 15離子交換樹脂。將濾液通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮,隨后通過柱色譜法(洗脫劑:石油醚/二氯甲烷)進行純化,得到淺黃色液體產(chǎn)物,產(chǎn)率為90%。

參考文獻:

[1] Patent: CN107629023, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0217; 0220; 0221; 0222

[2] Patent: CN107629022, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0325; 0326; 0327; 0328

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 13, p. 4821 - 4829

[4] Patent: WO2006/122250, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 26

[5] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1982, vol. 18, # 2, p. 185 - 189

"30095-47-7" 相關產(chǎn)品信息