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29689-63-2

中文名稱 3-(苯甲氨基)-3-氧丙酸乙酯
英文名稱 ethyl (N-benzylcarbaMoyl)acetate
CAS 29689-63-2
分子式 C12H15NO3
分子量 221.252
MOL 文件 29689-63-2.mol
更新日期 2024/04/22 14:03:53
29689-63-2 結(jié)構(gòu)式 29689-63-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
3-(苯甲氨基)-3-氧丙酸乙酯
3-(芐氨基)-3-氧代丙酸乙酯
3-(苯甲氨基)-3-氧代丙酸乙酯
英文別名
Ethyl N-Benzylmalonamate
ethyl (N-benzylcarbaMoyl)acetate
N-Benzylmalonamic Acid Ethyl Ester
Ethyl 3-(benzylamino)-3-oxopropanoate
Ethyl 3-(Benzylamino)-3-oxopropionate
Ethyl 3-(Benzylamino)-3-oxopropionate >
(N-Benzylcarbamoyl)acetic Acid Ethyl Ester
3-(Benzylamino)-3-Oxopropionic Acid Ethyl Ester
Propanoic acid, 3-oxo-3-[(phenylmethyl)amino]-, ethyl ester

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)49.0 to 53.0 °C
沸點(diǎn)169 °C(Press: 0.6 Torr)
密度1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度溶于甲醇
酸度系數(shù)(pKa)9.05±0.50(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至淺黃色

制備方法

方法1
氯甲酰乙酸乙酯

36239-09-5

芐胺

100-46-9

3-(苯甲氨基)-3-氧丙酸乙酯

29689-63-2

16a) 3-氧代-3-[(苯基甲基)氨基]丙酸乙酯的合成:在干燥的反應(yīng)瓶中,將芐胺(1.10 g,10.3 mmol)和乙基丙二酰氯(1.29 mL,10.3 mmol)溶于二氯甲烷(10 mL)中,隨后加入三乙胺(1.44 mL,10.3 mmol)。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后,用飽和碳酸氫鈉水溶液稀釋反應(yīng)混合物,并用乙酸乙酯(3×20 mL)萃取。合并有機(jī)相,用無水硫酸鎂干燥,過濾后減壓濃縮,得到3-(苯甲氨基)-3-氧代丙酸乙酯,為黃色油狀物(2.27 g,收率100%)。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR(400 MHz,氯仿-d)確認(rèn):δ 7.55(寬單峰,1H),7.24-7.36(多重峰,5H),4.45(雙峰,J = 5.6 Hz,2H),4.17(四重峰,J = 7.2 Hz,2H),3.31(單峰,2H),1.27(三重峰,J = 7.2 Hz,3H)。質(zhì)譜(ES+)顯示m/e 222 [M + H]+。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: US2007/213335, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14

[2] Patent: US4663319, 1987, A

[3] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 25, p. 5223 - 5230

安全數(shù)據(jù)

海關(guān)編碼2924.29.7790
3-(苯甲氨基)-3-氧丙酸乙酯價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08E10983-(苯甲氨基)-3-氧丙酸乙酯
Ethyl 3-(Benzylamino)-3-oxopropionate
29689-63-21g190元
2024/11/08E10983-(苯甲氨基)-3-氧丙酸乙酯
Ethyl 3-(Benzylamino)-3-oxopropionate
29689-63-25g780元
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