289686-70-0
289686-70-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
萘妥吡坦中間體
奈妥吡坦中間體
奈妥吡坦酸片段
奈托吡坦中間體
奈妥吡坦中間體4
奈托吡坦中間體2
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸
2-(3,5-雙-三氟甲基-苯基)- 2-甲基-丙酸
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸(奈妥吡坦中間體)
Netupitant int4
α,α-DiMethyl-3,5-bis(trifluoroMethyl)benzeneaceticAcid
Benzeneacetic acid, α,α-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-
2-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-2-Methyl propanoic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
奈妥吡坦中間體是用于合成用于治療抑郁癥的NK1 / NK3受體拮抗劑的試劑。
334477-48-4
289686-70-0
以奈瑞匹坦雜質(zhì)20為起始原料合成2-(3,5-雙-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸的一般步驟如下：將氫氧化鋰一水合物（2.13 g，50.6 mmol）加入到α,α-二甲基-3,5-雙（三氟甲基）苯乙酸甲酯（5.3 g，16.88 mmol）的甲醇（60 mL）、水（20 mL）和四氫呋喃（20 mL）的懸浮液中。將混合物進(jìn)行脫氣處理，并在室溫下攪拌反應(yīng)3天。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑。將殘余物懸浮于1M鹽酸中，用乙酸乙酯進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用無水硫酸鎂干燥，隨后減壓蒸發(fā)溶劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-(3,5-雙-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸，為無色固體（5.05 g，收率100%）。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過1H NMR（400 MHz，CDCl3）確認(rèn)：δ 7.84（2H，s），7.80（1H，s），1.68（6H，s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/225059, 2003, A1. Location in patent: Page 22
[2] Patent: US2003/236250, 2003, A1. Location in patent: Page 18
[3] Patent: CN107721815, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0041; 0051; 0053; 0055; 0065; 0069; 0079
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1755 - 1758
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 19, p. 5310 - 5315