2836-04-6
2836-04-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
間氨基-N,N-二甲基苯胺
N,N-二甲基-1,3-苯二胺
N1,N1-二甲苯-1,3-二胺
N1,N1-二甲基苯-1,3-二胺
m-Aminodimethylaniline
3-Amino-N,N-dimethylaniline
N-dimethyl-m-phenylenediamine
N,N-dimethyl-3-phenylenediamine
N,N-dimethylbenzene-1,3-diamine
N,N-DIMETHYL-1,3-BENZENEDIAMINE)
N,N-DIMETHYLMETA-PHENYLENEDIAMINE
N,N-Dimethyl-1,3-phenylenediamine
1,3-Benzenediamine, N1,N1-dimethyl-
物理化學性質(zhì)
制備方法
619-31-8
2836-04-6
步驟2：N1,N1-二甲基苯-1,3-二胺的合成 將步驟1中制備的N,N-二甲基-3-硝基苯胺（1.0g，6.08mmol）溶解于甲醇（25mL）中，加入10%鈀碳（Pd/C，100mg）。在室溫下，將反應(yīng)混合物置于氫氣氛圍中氫化15小時。反應(yīng)完成后，通過硅藻土過濾去除鈀碳催化劑，濾液經(jīng)減壓濃縮至干。所得殘余物通過快速柱色譜法（洗脫劑：己烷/乙酸乙酯=1:1，v/v）純化，得到N1,N1-二甲基苯-1,3-二胺（700mg，產(chǎn)率：90%，無色液體）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.04（t，J=7.6Hz，1H），6.2（d，J=8.0Hz，1H），6.11-6.08（m，1H），3.60（br s，2H），2.92（s，6H）。
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 19, p. 5254 - 5255
[2] Patent: EP2364983, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 51-52
[3] Patent: US2011/218193, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[4] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514
[5] Patent: WO2010/67078, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 79