26956-43-4
26956-43-4 結構式
基本信息
4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2]吡啶
呋喃并[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮
4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2]吡啶 1G
Furo[3,2-c]pyridin-4-ol
5H-Furo[3,2-c]pyridin-4-one
FURO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE
4H,5H-furo[3,2-c]pyridin-4-one
4,5-Dihyro-4-Oxofuro[3,2]Pyridine
4,5-DIHYDRO-4-OXOFURO[3,2-C]PYRIDINE
4-OXO-4,5-DIHYDROFURO[3,2-C]PYRIDINE
4,5-DIHYDRO-4-OXOFURO[3,2-C]PYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學性質(zhì)
制備方法
119924-26-4
26956-43-4
以(E)-3-(呋喃-2-基)丙烯酰疊氮化物為原料合成4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2]吡啶的一般步驟如下：將(E)-3-(呋喃-2-基)丙烯酰疊氮化物（150 g，920 mmol）加入預熱至100℃的甲苯（800 mL）中，攪拌反應混合物30分鐘。反應完成后，減壓蒸餾去除溶劑。將殘余物溶解于鄰二氯苯（800 mL）中，加入碘（1 g）作為催化劑。將反應混合物在180℃下攪拌2小時，隨后減壓蒸發(fā)去除溶劑。將殘余物溶解于甲醇中，過濾收集沉淀物，濾液經(jīng)減壓濃縮。最后，用二異丙醚洗滌殘余物，得到目標產(chǎn)物4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2]吡啶（100 g，產(chǎn)率80%）。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（DMSO-d6）表征：δ 6.85（1H，dd，J = 7.1, 1.0 Hz），6.92（1H，dd，J = 1.9, 1.0 Hz），7.29（1H，d，J = 7.1 Hz），7.86（1H，d，J = 1.9 Hz），11.42（1H，brs）。
參考文獻：
[1] Patent: EP2100895, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[2] Patent: WO2013/163244, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00273
[3] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[4] Patent: WO2004/100947, 2004, A2. Location in patent: Page 20-21; 16
[5] Patent: WO2005/67900, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40