260430-93-1

基本信息
6-氟喹啉-2-甲醛,97%
6-Fluoro-2-quinolinecarboxaldehyde
6-FLUOROQUINOLINE-2-CARBOXALDEHYDE
6-Fluoroquinoline-2-carbaldehyde 97%
2-Quinolinecarboxaldehyde, 6-fluoro-
6-Fluoroquinoline-2-carboxaldehyde,97%
6-fluoroquinoline-2-carbaldehyde(SALTDATA: FREE)
6-
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表

1128-61-6

260430-93-1
以6-氟-2-甲基喹啉為原料合成6-氟喹啉-2-甲醛的一般步驟:將化合物6(0.48g,3.0mmol)與二氧化硒(0.66g,6.0mmol)在1,4-二惡烷(50mL)中的混合物于100℃加熱反應(yīng)2小時(shí)(通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程)。反應(yīng)完成后,冷卻混合物,用5% NaHCO3水溶液(80mL)處理,隨后用二氯甲烷(50mL×3)進(jìn)行萃取。合并有機(jī)層,用無水硫酸鎂干燥,然后蒸發(fā)溶劑。粗產(chǎn)物通過乙醇結(jié)晶,得到化合物7(0.43g,產(chǎn)率81%),為白色固體。接著,將化合物7(0.36g,2.0mmol)與相應(yīng)的苯乙酮(2.0mmol)在0℃下攪拌15分鐘。加入6當(dāng)量的KOH水溶液,將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌12小時(shí)(通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程)。反應(yīng)完成后,向反應(yīng)混合物中加入1M HCl調(diào)節(jié)至pH3,用乙酸乙酯(50mL×3)進(jìn)行萃取。合并有機(jī)層,用無水硫酸鎂干燥,真空濃縮。粗產(chǎn)物通過純化并用乙醇結(jié)晶,得到喹啉基查耳酮衍生物8a-c。
參考文獻(xiàn):
[1] Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 37 - 48
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[4] Patent: TW2018/6938, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028
[5] Patent: CN106083713, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0060-0062