25892-08-4

基本信息
N-(2,6-二氟-3-硝基)乙酰苯胺
N-(2,6-二氟-3-硝基苯基)乙酰胺
N-(2,6-Difluoro-3-nitrophenyl)acetaMid
N-(2,6-DIFLUORO-3-NITROPHENYL)ACETAMIDE
N1-(2,6-DIFLUORO-3-NITROPHENYL)ACETAMIDE
Acetamide, N-(2,6-difluoro-3-nitrophenyl)-
N1-(2,6-difluoro-3-nitrophenyl)acetamide 95+%
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表

3896-29-5

25892-08-4
1. 在冰水浴中冷卻硫酸(53.3 mL,760 mmol),緩慢加入硝酸(25.6 mL,610 mmol),保持溫度低于10°C。 2. 向上述混合酸溶液中分批加入N-(2,6-二氟苯基)乙酰胺(13.0 g,76.0 mmol),確保反應(yīng)溫度維持在室溫。 3. 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌18小時,進行硝化反應(yīng)。 4. 反應(yīng)完成后,將混合物緩慢倒入冰水中,析出黃色固體。 5. 通過過濾收集沉淀,并用冷水充分洗滌固體殘余物。 6. 將產(chǎn)物在空氣中干燥,得到2,6-二氟-3-硝基-乙酰苯胺(11.2 g,51.8 mmol,收率68%)為黃色固體。 7. 產(chǎn)物通過LCMS(ESI,陽離子模式)進行表征:計算值C8H6F2N2O3 [M+H]+ 216.0,實測值217.2。 8. 1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)δ ppm:10.04(br s,1H,NH),8.02-8.28(m,1H,ArH),7.44(td,J = 9.1, 1.8 Hz,1H,ArH),2.11(s,3H,CH3)。
參考文獻:
[1] Journal of Chemical Research, 2004, # 10, p. 699 - 701
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 10, p. 2215 - 2234
[3] Patent: WO2012/85127, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[4] Patent: WO2012/101238, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[5] Patent: US2012/322803, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17