22009-40-1

基本信息
7-氨基-A-四氫萘酮
7-氨基-1-四氫萘酮
7-氨基-Α-四氫萘酮
7-氨基-Α-四氫萘酮
7-氨基-ALPHA-四氫萘酮
7-氨基-3,4-二氫-2H-1-萘酮
7-氨基-3,4-二氫-1(2H)-萘酮
7-氨基-3,4-二氫萘-2(1H)-酮
7-Amino-α-tetralone
7-Amino-1-tetralone
7-AMINO-3,4-DIHYDRONAPHTHALEN-1(2H)-ONE
7-AMINO-3,4-DIHYDRO-2H-NAPHTHALEN-1-ONE
7-Amino-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
7-amino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
1(2H)-Naphthalenone, 7-amino-3,4-dihydro-
7-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
7-Amino-1-tetralone, 7-Amino-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

40353-34-2

22009-40-1
以7-硝基-3,4-二氫-2H-1-萘酮為原料合成7-氨基-1-四氫萘酮的一般步驟:(i)向7-硝基-1-四氫萘酮(1.95g;10mmol)的甲醇(50mL)溶液中依次加入甲酸銨(2g)、5% Pd/C(1g)和甲酸(0.5g;作為催化劑)。將反應(yīng)混合物攪拌30分鐘。反應(yīng)完成后,過濾反應(yīng)液,濃縮濾液。將殘余物用二氯甲烷(50mL + 25mL)萃取,過濾并濃縮合并的有機(jī)相。得到產(chǎn)物7-氨基-1-四氫萘酮1.4g(收率88%)。1H-NMR(500MHz;CDCl3):δ7.32(d,1H);7.03(d,1H);6.83(dd,1H);3.70(b,2H);2.85(t,2H);2.61(t,2H);2.10(m,2H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 53
[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,220
[3] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1933, vol. 5, p. 170,177
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 13, p. 3574 - 3577
[5] Patent: US2004/167128, 2004, A1. Location in patent: Page 59
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | 43326 | 7-氨基-1-四氫萘酮 7-Amino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 22009-40-1 | 1g | 1318元 |
2025/05/22 | 43326 | 7-氨基-1-四氫萘酮 7-Amino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 22009-40-1 | 5g | 3354元 |
2025/05/22 | XW022200940103 | 7-氨基-1-四氫萘酮 | 22009-40-1 | 5G | 1317元 |