21957-58-4
21957-58-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-對(duì)甲苯磺酰-L-丙氨酸
N-(4-甲基苯磺?；?-L-丙氨酸
(S)-2-(4-甲基苯基磺酰胺基)丙酸
N-Tosyl-L-alanine USP/EP/BP
N-(Toluene-4-sulfonyl)-L-alanine
N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-L-alanine
L-Alanine,N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-
(S)-2-(4-MethylphenylsulfonaMido)propanoic acid
(2S)-2-(4-methylbenzenesulfonamido)propanoic acid
(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoicaci
(2S)-2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]aMino]propanoic Acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
56-41-7
98-59-9
4816-81-3
一般步驟：采用文獻(xiàn)報(bào)道的N-甲苯磺?；椒ㄟM(jìn)行合成。在圓底燒瓶中，將2.4當(dāng)量的Na2CO3溶解于70℃的水中（濃度為0.66 mol/L）。隨后，加入1.0當(dāng)量的L-丙氨酸，接著緩慢加入1.4當(dāng)量的對(duì)甲苯磺酰氯。將所得懸浮液于70℃下攪拌反應(yīng)40分鐘，隨后升溫至85℃繼續(xù)攪拌5分鐘。反應(yīng)完成后，直接過濾反應(yīng)混合物，并用85℃的熱水洗滌固體。將濾液冷卻至室溫后，用6M HCl水溶液酸化至pH=1。通過抽濾收集析出的固體產(chǎn)物，并在真空條件下干燥。所得2-(4-甲基苯基磺酰胺)丙酸無需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
參考文獻(xiàn)：
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