218594-15-1
218594-15-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-溴-5-BOC-氨基砒啶
2-溴-5-(叔丁氧羰基氨基)吡啶
(6-溴吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
N-(6-溴吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
tert-butyl 6-bromopyridin-3-ylcarbamate
5-Amino-2-bromopyridine, 5-BOC protected
2-BROMO-5-AMINOPYRIDINE, N-BOC PROTECTED
5-Amino-2-bromopyridine,5-BOCprotected95%
tert-butyl N-(6-broMopyridin-3-yl)carbaMate
2-Bromo-5-aminopyridine, N-BOC protected 95%
2-BROMO-5-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PYRIDINE
5-Amino-2-bromopyridine, 5-BOC protected 95%
(6-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
13534-97-9
24424-99-5
218594-15-1
向6-溴吡啶-3-胺（5.4 g，28.9 mmol）的二氯甲烷（200 mL）溶液中依次加入三乙胺（4.4 g，43.3 mmol）和二碳酸二叔丁酯（7.6 g，34.7 mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌4小時，反應(yīng)完成后，用水（300 mL）淬滅反應(yīng)。分離有機(jī)層，并用無水硫酸鈉干燥。過濾除去干燥劑，濾液經(jīng)減壓濃縮后，所得殘余物通過硅膠柱色譜純化，洗脫劑為2-10%乙酸乙酯的石油醚溶液，得到目標(biāo)產(chǎn)物(6-溴吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯，為無色固體。質(zhì)譜（ESI, m/z）：273.1, 275.1 [M + 1]+；1H NMR（300 MHz, DMSO-d6）δ 9.72（s, 1H）, 8.45（d, J = 1.8 Hz, 1H）, 7.83（d, J = 5.4 Hz, 1H）, 7.53（d, J = 5.7 Hz, 1H）, 1.48（s, 9H）。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Patent: WO2006/92599, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 58-59