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21303-50-4

中文名稱 5-甲基-2-巰基苯并噻唑
英文名稱 5-Methyl-2-mercaptobenzothiazole
CAS 21303-50-4
分子式 C8H7NS2
分子量 181.28
MOL 文件 21303-50-4.mol
21303-50-4 結(jié)構式 21303-50-4 結(jié)構式

基本信息

中文別名
5-甲基-2-巰基苯并噻唑
英文別名
5-Methyl-2-benzothiazolethiol
5-Methylbenzo[d]thiazole-2-thiol
2-Mercapto-5-methyl bezimidazole
2-Mercapto-5-methylbenzothiazole
5-Methyl-2-mercaptobenzothiazole
5-Methyl-2(3H)-benzothiazolethione
2(3H)-Benzothiazolethione, 5-methyl-
5-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
2(3H)-Benzothiazolethione,5-methyl-(9CI)

物理化學性質(zhì)

熔點121 °C
沸點314 °C
密度1.39
閃點144 °C
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)9.60±0.20(Predicted)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H319
防范說明P305+P351+P338

制備方法

方法1
二硫化碳

75-15-0

2-氯-5-甲基苯胺

95-81-8

5-甲基-2-巰基苯并噻唑

21303-50-4

5-甲基-2-巰基苯并噻唑(10)的合成:在氮氣保護下,將2-氯-5-甲基苯胺(9, 1.00g, 7.06mmol)和碳酸鉀(K2CO3, 2.80g, 28.2mmol)懸浮于N,N-二甲基甲酰胺(DMF, 20mL)中。隨后,向懸浮液中加入二硫化碳(CS2, 0.50mL, 8.50mmol)。將反應混合物在150℃下加熱反應16小時。反應完成后,冷卻至室溫,用去離子水(30mL)稀釋反應混合物,并用1N鹽酸(HCl)酸化至pH值約為1。通過過濾收集生成的沉淀,用去離子水洗滌數(shù)次,最后在五氧化二磷(P2O5)存在下進行真空干燥,得到目標產(chǎn)物5-甲基-2-巰基苯并噻唑(10, 0.35g, 產(chǎn)率27%)。

參考文獻:

[1] Patent: WO2006/122156, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 126

"21303-50-4" 相關產(chǎn)品信息
7659-86-1 3581-89-3 814-71-1 149-30-4 96-33-3 120-78-5 82358-09-6 143390-89-0 107-96-0 74223-64-6 2492-26-4 367-51-1 99-76-3 79-20-9 68-11-1 95-16-9 298-00-0 74-83-9