2124-47-2

基本信息
(2,4-二甲基-5-硝基苯基)胺
(2,4-二甲基-5-硝基-苯基)胺
2,4-Dimethyl-5-nitro-anilin
2,4-DIMETHYL-5-NITROANILINE
5-nitro-2,4-dimethylaniline
(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)am
2,4-dimethyl-5-nitrobenzenamine
5-Amino-2,4-dimethylnitrobenzene
(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)amine
Benzenamine, 2,4-dimethyl-5-nitro-
4-Amino-1,3-dimethyl-6-nitrobenzene
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

95-68-1

2124-47-2
以2,4-二甲基苯胺為原料合成2,4-二甲基-5-硝基苯胺的一般步驟如下:在3小時(shí)內(nèi),將硝酸(33g)緩慢滴加到攪拌中的2,4-二甲基苯胺(40g,0.33mmol)的濃鹽酸溶液中,保持反應(yīng)溫度低于15℃。隨后,加入硫酸(400g)。加完后,繼續(xù)在15℃下攪拌反應(yīng)混合物1小時(shí),然后將反應(yīng)物倒入冰(600mL)中,攪拌30分鐘后過濾。所得黃色濾餅用飽和碳酸氫鈉水溶液(500mL)中和,隨后用乙酸乙酯(3×200mL)進(jìn)行萃取。合并有機(jī)萃取液,用硫酸鎂干燥,過濾后真空除去溶劑,得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過乙醇-水混合溶劑重結(jié)晶,最終得到橙色固體產(chǎn)物(39g,收率71%,含有20%的二硝基副產(chǎn)物)。產(chǎn)物經(jīng)IR分析顯示特征吸收峰(Nujol, cm-1):3469, 3386, 3239, 2956, 2925, 2855, 1719, 1636, 1514, 1461, 1377, 1339, 1297, 1273, 1222, 1170, 1034, 992, 885, 870, 849, 805, 758, 745, 723, 640, 607和571;1H NMR(400MHz, CDCl3)δ:7.15(1H, s), 6.87(1H, s), 4.99(2H, br.s), 2.21(3H, s), 1.97(3H, s)。
參考文獻(xiàn):
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 5, p. 687 - 698
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 3, p. 403 - 427
[3] Patent: EP1147110, 2003, B1
[4] Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 265
[5] Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 718
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | D5196 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 2,4-Dimethyl-5-nitroaniline | 2124-47-2 | 1g | 70元 |
2025/05/22 | XW21244723 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 2,4-dimethyl-5-nitroaniline;5-nitro-2,4-xylidine;4-amino-1,3-dimethyl-6-nitrobenzene;(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)amine | 2124-47-2 | 25G | 706元 |
2025/05/22 | XW21244722 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 2,4-dimethyl-5-nitroaniline;5-nitro-2,4-xylidine;4-amino-1,3-dimethyl-6-nitrobenzene;(2,4-dimethyl-5-nitrophenyl)amine | 2124-47-2 | 5G | 142元 |