207290-72-0
207290-72-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-(4-羥基哌啶-1-基)噻吩-2-甲醛
5-(4-Hydroxypiperidino)-2-thiophenecarbaldehyde
5-(4-Hydroxypiperidino)thiophene-2-carboxaldehyde
5-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thiophene-2-carbaldehyde
5-(4-Hydroxy-1-piperidinyl)-2-thiophenecarboxaldehyde
2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-
2-Formyl-5-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thiophene, 1-(5-Formylthien-2-yl)-4-hydroxypiperidine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
5382-16-1
4701-17-1
207290-72-0
1. 將5-溴噻吩-2-甲醛（42.30g）置于反應(yīng)器中，加入適量水。 2. 向反應(yīng)器中加入4-羥基哌啶（67.30g，3當(dāng)量），將混合物在回流條件下攪拌數(shù)十分鐘至過(guò)夜。 3. 反應(yīng)完成后，立即通過(guò)濾紙過(guò)濾反應(yīng)混合物，用水冷卻濾液數(shù)十分鐘，隨后用冰冷卻數(shù)小時(shí)。 4. 通過(guò)抽濾收集沉淀的晶體，并用冷水洗滌。 5. 將晶體干燥后溶解于氯仿中，用無(wú)水硫酸鈉干燥氯仿溶液。 6. 將干燥后的溶液通過(guò)硅膠墊過(guò)濾，用氯仿洗滌直至濾液顏色變淡。 7. 減壓濃縮濾液至開(kāi)始結(jié)晶，加入正己烷，室溫下攪拌過(guò)夜。 8. 過(guò)濾收集形成的晶體，用正己烷洗滌，減壓干燥，得到5-(4-羥基哌啶-1-基)-噻吩-2-甲醛（33.00g，71%）。 9. 將5-(4-羥基哌啶-1-基)-噻吩-2-甲醛（10.56g）與3,4-二甲氧基芐基氰（8.86g）進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-[5-(4-羥基哌啶-1-基)-噻吩-2-基]-丙烯腈（13.50g，73%）。 10. 將(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-[5-(4-羥基哌啶-1-基)-噻吩-2-基]-丙烯腈（20.00g）溶解于氯仿（650mL）中，加入吡啶（6.41g）和溴乙酰溴（14.13g）反應(yīng)，得到溴-乙酸1-[5-[(Z)-2-氰基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙烯基]-噻吩-2-基]-哌啶-4-基酯（23.00g，87%）。 11. 將溴乙酸1-[5-[(Z)-2-氰基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙烯基]-噻吩-2-基]-哌啶-4-基酯（2.30g）溶解于氯仿（100mL）中，加入哌啶（533mg）和三乙胺（658mg）反應(yīng)，得到5-(4-羥基哌啶)-2-噻吩甲醛（1.40g，60%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 1998, # 4, p. 383 - 384
[2] Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 8, p. 1359 - 1364
[3] Patent: EP2218719, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H1550 | 5-(4-羥基哌啶-1-基)噻吩-2-甲醛 5-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)thiophene-2-carboxaldehyde | 207290-72-0 | 200mg | 90元 |
| 2025/05/22 | H1550 | 5-(4-羥基哌啶-1-基)噻吩-2-甲醛 5-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)thiophene-2-carboxaldehyde | 207290-72-0 | 1g | 210元 |