204905-77-1
204905-77-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3,4-乙烯二氧噻吩-2-甲醛
3,4-亞乙二氧基噻吩-2-甲醛
2-(3,4-乙烯基雙氧噻吩)甲醛
2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]二惡烷-5-甲醛
2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]二惡烷-5-甲醛
2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]二噁英-5-甲醛
2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]二氧雜環(huán)己烯-5-甲醛
2-(3,4-乙烯基雙氧噻吩)甲醛(3,4-乙撐基二氧甲醛噻吩 C7H6O3S)
2-Formyl-3,4-ethylenedioxythiophene
3,4-Ethylenedioxothiophene-2-carbaldehyde
3,4-Ethylenedioxythiophene-2-carbaldehyde
3,4-Ethylenedioxythiophene-2-carboxaldehyde
2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaL
2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehy
2,3-Dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxin-5-carbaldehyde
2,3-DIHYDROTHIENO[3,4-B][1,4]DIOXINE-5-CARBALDEHYDE
2,3-dihydro-Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-5-carboxaldehyde
物理化學性質(zhì)
制備方法
68-12-2
126213-50-1
204905-77-1
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)為原料合成2-(3,4-乙烯基雙氧噻吩)甲醛的一般步驟：在0℃條件下，向含有EDOT(15.0g, 0.1mol)和DMF(11.0g, 0.15mol)的混合溶液中緩慢滴加溶解于無水二氯甲烷(80mL)中的三光氣(BTC, 11.9g, 0.04mol)。將反應混合物升溫至35℃并持續(xù)攪拌1小時，隨后冷卻至室溫并倒入冰水(250mL)中。用10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)水相的pH至7-8，分離有機相。水相用二氯甲烷萃取三次。合并所有有機相，用無水硫酸鎂干燥。減壓蒸餾去除溶劑后，粗產(chǎn)物通過95%乙醇重結(jié)晶，得到白色針狀晶體產(chǎn)物(15.5g, 收率86.3%)。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR(400MHz)表征：δ/ppm: 9.90(s, 1H), 6.79(s, 1H), 4.38-4.25(m, 4H)。
參考文獻：
[1] Advanced Functional Materials, 2011, vol. 21, # 4, p. 634 - 643
[2] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 40, p. 11745 - 11754
[3] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 50, p. 16440 - 16450
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[5] Russian Journal of Applied Chemistry, 2010, vol. 83, # 8, p. 1435 - 1439