20358-06-9
中文名稱
2-氨基-4-氟苯并噻唑
英文名稱
2-AMINO-4-FLUOROBENZOTHIAZOLE
CAS
20358-06-9
分子式
C7H5FN2S
分子量
168.19
MOL 文件
20358-06-9.mol
更新日期
2025/07/23 13:16:11
20358-06-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氨基-4-氟苯并噻唑4-氟苯并[D]噻唑-2-胺
英文別名
4-fluorobenzothiazol-2-amine2-Amino-4-flourobenzothiazol
2-AMINO-4-FLUOROBENZOTHIAZOLE
2-Benzothiazolamine, 4-fluoro-
4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-amine
2-Amino-4-fluorobenzo[d]thiazole
4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
2-Benzothiazolamine,4-fluoro-(9CI)
4-Fluoro-benzo[b]thiophen-2-ylamine
4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine(SALTDATA: FREE)
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學性質(zhì)
沸點101 °C
密度1.491±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系數(shù)(pKa)2.47±0.10(Predicted)
外觀White to off-white Solid
制備方法
方法1
656-32-6
20358-06-9
以1-(2-氟苯基)-2-硫脲為原料合成2-氨基-4-氟苯并噻唑的一般步驟：在室溫下，向1-(2-氟苯基)-2-硫脲（1.7 g，10.0 mmol）的氯仿（25 mL）懸浮液中緩慢滴加溴（0.51 mL，10.0 mmol）溶液。將反應(yīng)混合物加熱回流3小時。反應(yīng)完成后，蒸發(fā)除去溶劑，向殘余物中加入水，并用氫氧化銨溶液中和。通過過濾收集生成的白色沉淀，干燥后得到2-氨基-4-氟苯并噻唑1.2 g（產(chǎn)率72%），該產(chǎn)物無需進一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/11460, 2004, A2. Location in patent: Page 57
[2] Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 229 - 240
[3] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 268 - 272