19819-95-5
19819-95-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯苯乙醇
2-氯苯基乙醇
2-氯苯乙基醇
2-(鄰氯苯基)乙醇
2-(2-氯苯基)乙醇
二甲胺四氫呋喃溶液(2M)
2-氯苯乙醇(鄰氯苯乙醇)
2-氯苯乙基醇 [19819-95-5]
2-Chlorobenzeneethanol
2-CHLOROPHENETHYLALCOHOL
Benzeneethanol, 2-chloro-
2-(2-Chlorophenyl)ethanol
2-(O-CHLOROPHENYL)ETHANOL
2-(2-Chlorophenyl)etnanol
o-chlorophenethylic alcohol
2-Chlorophenethylalcohol,98%
2-CHLOROPHENETHYLALCOHOL 98%
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
2444-36-2
19819-95-5
以鄰氯苯乙酸為原料合成2-氯苯乙醇的一般步驟如下：首先，將20g鄰氯苯乙酸（o-S1）溶解于200ml四氫呋喃中，攪拌并冷卻至0℃。隨后，分批加入8.9g氫化鋁鋰，并加入Bi作為催化劑。將反應(yīng)混合物升溫至25?30°C進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后，加入300ml水終止反應(yīng)，并用400ml二氯甲烷進(jìn)行萃取。分離有機(jī)相后，加入20g無水硫酸鈉進(jìn)行干燥。在30-35℃下減壓濃縮，得到18.3g淡黃色油狀物（o-S1-1）。接下來，在冰浴條件下，向含有o-S1-1的反應(yīng)瓶中緩慢滴加三溴化磷，控制滴加溫度在0~10℃。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌10分鐘直至白煙生成。隨后，將反應(yīng)混合物升溫至75~80℃，并在此溫度下攪拌保溫2小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入30ml飽和碳酸氫鈉溶液中和反應(yīng)，并用200ml乙酸乙酯進(jìn)行萃取。分離有機(jī)相后，加入20g無水硫酸鈉進(jìn)行干燥。最后，在40?45℃下減壓濃縮，得到22.4g黃色液體（鄰位S2），產(chǎn)率為87.0%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 6, p. 678 - 683
[2] Patent: US6342501, 2002, B1. Location in patent: Scheme 2
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 36, p. 10596 - 10599
[4] Angew. Chem., 2015, vol. 127, p. 10742 - 10745,4
[5] Journal of Organic Chemistry, 1964, vol. 29, p. 3175 - 3179
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | 18619 | 2-氯苯基乙醇 2-Chlorophenethylalcohol, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 19819-95-5 | 1g | 287元 |
| 2025/05/22 | 18619 | 2-氯苯基乙醇 2-Chlorophenethylalcohol, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 19819-95-5 | 5g | 429元 |
| 2025/05/22 | 18619 | 2-氯苯基乙醇 2-Chlorophenethylalcohol, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 19819-95-5 | 25g | 1608元 |