196404-55-4
196404-55-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
多西側(cè)鏈酸1
卡巴他賽側(cè)鏈酸
多西紫杉醇側(cè)鏈
多西他賽側(cè)鏈酸
多烯紫杉醇側(cè)鏈(多西他賽側(cè)鏈)
(4S,5R)-3-叔丁氧基-2-(4-甲氧基苯基
(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-3-N-叔丁氧羰基-4-苯基-5-甲酸
(4S,5R)-3-叔丁氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-惡唑烷羧酸
(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-噁唑烷二羧酸-3-叔丁酯
side chain of docetaxel
Said chain of Docetaxel
3-tert-Butoxycarbony-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
(4S,5R)-2-(4-Methoxyphenyl)-N-t-boc-4-phenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid
5R)-3-tert-butoxycarbony-2-(4-anisy)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
(4S,5R)-2-(4-Methoxy-phenyl)-3-N-Boc-4-phenyl-3,5-oxazolidine carboxylic acid
(4S,5R)-3-tert-butoxycarbony-2-(4-anisy)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
(4S,5R)-3-tert-butoxycarbony-2-(4-anisyl)--phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
(4S,5R)-3-tert-Butoxycarbony-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
物理化學性質(zhì)
制備方法
1531632-32-2
196404-55-4
將前一步驟中獲得的(4S,5R)-3-(叔丁氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基惡唑烷-5-甲酸前體（4.83g，9.88mmol）溶解于10mL甲醇中，加入1.0g氫氧化鈀作為催化劑。在室溫下，向反應體系中通入氫氣（壓力維持在20psi），反應1小時，期間通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應進度。反應完成后，將反應混合物過濾以去除催化劑，濾液經(jīng)減壓濃縮后，通過柱色譜法（洗脫劑比例為石油醚/乙酸乙酯=5:1）進行純化，最終得到(4S,5R)-3-(叔丁氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基惡唑烷-5-甲酸，為白色固體（2.68g，收率67.9%）。
參考文獻：
[1] Patent: US2016/340365, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0140; 0141
[2] Patent: US2016/297784, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0149; 0164; 0165
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 1, p. 194 - 203
常見問題列表
(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-惡唑烷二羧酸3-叔丁酯是一種醫(yī)藥中間體，可由(2′R,3′S)-苯基異絲氨酸甲酯和對甲基苯甲酸通過三步制備得到。
(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-惡唑烷二羧酸 3-叔丁酯是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中，主要作為多西他賽的合成中間體。
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW0219640455404 | (4S,5R)-3-(叔丁氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基噁唑烷-5-甲酸 | 196404-55-4 | 10G | 276元 |
| 2025/05/22 | XW0219640455403 | (4S,5R)-3-(叔丁氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基噁唑烷-5-甲酸 | 196404-55-4 | 5G | 138元 |
| 2025/05/22 | XW0219640455402 | (4S,5R)-3-(叔丁氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基噁唑烷-5-甲酸 | 196404-55-4 | 1G | 32元 |