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195253-49-7

中文名稱 5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE
英文名稱 5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE
CAS 195253-49-7
分子式 C10H10BrN
分子量 224.1
MOL 文件 195253-49-7.mol
195253-49-7 結(jié)構(gòu)式 195253-49-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
5-溴-1-乙基吲哚
5-溴-1-乙基-1H-吲哚
英文別名
1-ethyl-5-bromo-1H-indole
5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE
1H-Indole, 5-bromo-1-ethyl-
5-Bromo-1-ethyl-1H-indole , 5-Bromo-1-ethyl-1H-indole
所屬類別
醫(yī)藥中間體:吲哚類化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
外觀Colorless to light yellow Liquid

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

制備方法

方法1
5-溴吲哚

10075-50-0

碘乙烷

75-03-6

5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE

195253-49-7

實(shí)施例15 5-溴-3-(2,4-二氯苯甲?;?1-乙基-1H-吲哚的合成一般步驟: 1a)5-溴-1-乙基-1H-吲哚的合成 在75 mL無水二甲基甲酰胺(DMF)中,加入3.06 g(76.5 mmol,60%礦物油懸浮液)氫化鈉(NaH)。將混合物攪拌并加熱至80℃。隨后,緩慢加入5.0 g(25.5 mmol)5-溴-1H-吲哚。繼續(xù)加熱30分鐘(直至氫氣停止釋放)。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫,加入4 mL(51 mmol)碘乙烷。再次將混合物加熱至80℃,維持反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)完成后,進(jìn)行水解處理。用二氯甲烷萃取反應(yīng)混合物,有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥后濃縮。通過硅膠柱色譜純化濃縮殘余物,以二氯甲烷為洗脫劑,得到目標(biāo)產(chǎn)物(Int.49)。產(chǎn)率:89%,為黃色油狀物。

參考文獻(xiàn):

[1] Archiv der Pharmazie, 1997, vol. 330, # 5, p. 141 - 145

[2] Patent: US2004/67998, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18

"195253-49-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
3030-06-6 114165-30-9