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195044-14-5

中文名稱 2-溴-6-叔丁氧基吡啶
英文名稱 2-BROMO-6-TERT-BUTYLPYRIDINE
CAS 195044-14-5
分子式 C9H12BrN
分子量 214.1
MOL 文件 195044-14-5.mol
更新日期 2025/07/30 08:43:11
195044-14-5 結(jié)構(gòu)式 195044-14-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-溴-6-叔丁基吡啶
英文別名
2-tert-Butyl-6-bromopyridine
2-BROMO-6-TERT-BUTYLPYRIDINE
2-bromo-6-(1,1-dimethylethyl)Pyridine
Pyridine,2-bromo-6-(1,1-dimethylethyl)-
所屬類別
醫(yī)藥中間體:吡啶類化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)223.2±20.0 °C(Predicted)
密度1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)1.29±0.10(Predicted)
外觀Colorless to light yellow Liquid
InChIInChI=1S/C9H12BrN/c1-9(2,3)7-5-4-6-8(10)11-7/h4-6H,1-3H3
InChIKeyQMVOIXCANJLTGO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)=NC(C(C)(C)C)=CC=C1

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315

制備方法

方法1
2,6-二溴吡啶

626-05-1

2-溴-6-叔丁氧基吡啶

195044-14-5

以2,6-二溴吡啶為起始原料合成2-溴-6-叔丁基吡啶的一般步驟:將2,6-二溴吡啶(50g)緩慢加入至含有叔丁醇鉀(35.5g)的叔丁醇(300ml)溶液中。隨后,將反應(yīng)混合物加熱至回流狀態(tài),保持3.5小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,并通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮以去除溶劑。將濃縮后的殘余物用適量水淬滅,隨后用乙酸乙酯進(jìn)行萃取。合并所有有機(jī)相萃取液,用飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥,過濾后再次濃縮,得到目標(biāo)產(chǎn)物2-溴-6-叔丁基吡啶(21.4g,收率44%),為透明油狀物。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR(270MHz)確認(rèn):δ1.55(9H,s),6.58(1H,d),6.98(1H,d),7.33(1H,t)ppm。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: US6169101, 2001, A

2-溴-6-叔丁氧基吡啶價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2025/05/22XW02195044145052-溴-6-(叔丁基)吡啶195044-14-510G4105元
2025/05/22XW02195044145042-溴-6-(叔丁基)吡啶195044-14-55G1845元
2025/05/22XW02195044145032-溴-6-(叔丁基)吡啶195044-14-51G370元
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