194416-45-0
194416-45-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-溴-N,N-雙(4-甲氧苯基)苯胺
4-溴-N,N-雙(4-甲氧基苯基)苯胺
4-溴代-N,N-雙(4-甲氧基苯基)苯胺
4-溴-4',4''-二甲氧基三苯胺 10G
IN1377, 4-溴-4',4'-二甲氧基三苯胺
194416-45-0 4-溴-4',4'-二甲氧基三苯胺-
4-BroMo-4',4'-diMethoxyltriphenylaMine
4-broMo-N,N-bis(4-Methoxyphenyl)aniline
4-Bromo-4',4''-dimethoxytriphenylamine >
IN1377, 4-Bromo-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
4-(N,N-bis(4-methoxyphenyl)amino)-1-bromobenzene
4-broMo-N,N-bis(4-Methoxyphenyl)aniline ISO 9001：2015 REACH
Benzenamine, N-(4-bromophenyl)-4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
20440-94-2
194416-45-0
4-溴-N,N-雙(4-甲氧苯基)苯胺的合成步驟如下： 1. 將4,4'-二甲氧基三苯胺（9.0 g，29.5 mmol）溶于100 mL二甲基甲酰胺（DMF）中，置于250 mL圓底燒瓶內(nèi)。 2. 將N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，5.25 g，29.5 mmol）溶解于30 mL DMF中，緩慢滴加至上述反應(yīng)混合物中。 3. 反應(yīng)混合物在室溫下攪拌，反應(yīng)進程通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測，反應(yīng)時間為23小時。 4. 反應(yīng)完成后，用600 mL水淬滅反應(yīng)，隨后用二氯甲烷（4×150 mL）萃取。 5. 合并有機層，用飽和硫代硫酸鈉溶液（4×150 mL）洗滌，無水硫酸鈉干燥。 6. 減壓濃縮除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。 7. 粗產(chǎn)物通過硅膠快速色譜法純化，洗脫劑為5:1的己烷/乙酸乙酯混合溶劑，得到純品4-溴-N,N-雙(4-甲氧苯基)苯胺（12.1 g，產(chǎn)率100%）。 8. 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（300 MHz，CDCl3）確認：δ 7.28（d，J = 9.0 Hz，2H），7.05（d，J = 9.0 Hz，4H），6.90（d，J = 9.0 Hz，4H），6.73（d，J = 9.0 Hz，2H），3.77（s，6H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2010/115854, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: JP5670329, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0064
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1997, # 7, p. 1405 - 1414
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[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16172 - 16178