193274-82-7
中文名稱
3-芐基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯
英文名稱
1-BOC-3-BENZYL-PIPERIDIN-4-ONE
CAS
193274-82-7
分子式
C17H23NO3
分子量
289.37
MOL 文件
193274-82-7.mol
更新日期
2025/07/28 11:39:22
193274-82-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-BOC-3-芐基-4-哌啶酮3-芐基-4-氧雜哌啶-1-羧酸叔丁酯
3-芐基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯
英文別名
1-Boc-3-benzyl-4-piperidone1-BOC-3-BENZYL-PIPERIDIN-4-ONE
3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
tert-Butyl 3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
1-Piperidinecarboxylicacid, 4-oxo-3-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
TERT-BUTYL 3-BENZYL-4-OXOPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE1-BOC-3-BENZYL-PIPERIDIN-4-ONE
所屬類別
有機(jī)原料：羧酸酯及其衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)409.0±38.0 °C(Predicted)
密度1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)-1.58±0.40(Predicted)
外觀White to off-white Solid
制備方法
方法1
219324-21-7
193274-82-7
以1-叔丁基 3-乙基 3-芐基-4-氧代哌啶-1,3-二甲酸酯為原料合成3-芐基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步驟：將方法1中得到的化合物（6.0 g）溶于甲醇（100 mL）和6 N鹽酸（250 mL）的混合溶液中，于110℃下攪拌反應(yīng)24小時(shí)。隨后，向反應(yīng)體系中加入濃鹽酸（100 mL），繼續(xù)在110℃下攪拌24小時(shí)。反應(yīng)完成后，減壓濃縮除去溶劑。向殘余物中加入4 N氫氧化鈉水溶液至冰冷卻條件下，調(diào)節(jié)pH至堿性，隨后用二氯甲烷萃取。合并有機(jī)相，用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮除去溶劑。將所得殘余物溶于四氫呋喃（60 mL）中，冷卻至0℃，緩慢加入二碳酸二叔丁酯（5.0 mL），室溫下攪拌反應(yīng)1小時(shí)。反應(yīng)完成后，減壓濃縮除去溶劑，殘余物通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：己烷/乙酸乙酯=4:1）進(jìn)行分離純化，得到3-芐基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯白色晶體（4.20 g，收率87%）。熔點(diǎn)：74-75℃。1H-NMR（CDCl3）：δ 1.42（9H，s），2.43-2.60（3H，m），2.70（1H，m），2.97（1H，dd，J=13.2,9.8 Hz），3.14-3.41（2H，m），3.9-4.2（2H，m），7.15-7.35（5H，m）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1553084, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 54