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19075-59-3

中文名稱 7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸
英文名稱 Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 7-bromo-
CAS 19075-59-3
分子式 C9H5BrO2S
分子量 257.1
MOL 文件 19075-59-3.mol
19075-59-3 結(jié)構(gòu)式 19075-59-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸
英文別名
7-Bromobenzothiophene-2-carboxylic acid
7-Bromo-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
7-broMo-Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 7-bromo-
7-Bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 98%
7-Bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 95+%
7-Bromo-2-carboxybenzo[b]thiophene, 7-Bromo-1-benzothiophene-2-carboxylic acid

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件2-8°C(protect from light)
形態(tài)solid
顏色White

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
危險等級IRRITANT
海關(guān)編碼2916399090

制備方法

方法1
7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸甲酯

550998-53-3

7-溴苯并[B]噻吩-2-羧酸

19075-59-3

以7-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯為原料合成7-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸的一般步驟:將7-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯(64 mg,0.22 mmol)溶解于甲醇(3 mL)中,隨后加入3 N氫氧化鈉溶液(240 μL,0.72 mmol)。將反應(yīng)混合物加熱回流2小時。反應(yīng)完成后,用3 N鹽酸酸化反應(yīng)混合物,并用乙酸乙酯(30 mL)萃取。合并有機(jī)相,用無水硫酸鈉(Na2SO4)干燥,減壓濃縮。得到7-溴苯并[b]噻吩-2-羧酸(62 mg,0.24 mmol,產(chǎn)率100%)為白色固體,無需通過硅膠柱色譜進(jìn)一步純化。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: KR2015/117318, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0181; 0192; 0193; 0194

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 125, p. 538 - 550

[3] Patent: WO2003/104227, 2003, A1. Location in patent: Page 47, 48

[4] Patent: EP2926660, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0262; 0263

"19075-59-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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