18880-05-2
18880-05-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-甲氧基芐基三苯基氯化磷
3-甲氧基芐基三苯基氯化L
3-甲氧基芐基三苯基氯化鏻
(3-甲氧苯甲基)三苯基氯化膦
(3-甲氧苯甲醇)三苯基氯化膦
(3-甲氧基芐基)三苯基氯化膦
(3-Methoxybenzyl)triphenylphosphoniumChloride>
3-Methoxybenzyltriphenylphosphonium chloride, 98 %
[(3-Methoxyphenyl)Methyl]triphenylphosphaniuM chloride
[(3-Methoxyphenyl)methyl]triphenylphosphonium chloride
Phosphonium, [(3-methoxyphenyl)methyl]triphenyl-, chloride (1:1)
常見問題列表
603-35-0
824-98-6
18880-05-2
實(shí)施例2：（3-甲氧基芐基）三苯基氯化鏻的合成（化合物I，方案A，中間體） 將3-甲氧基芐基氯（5g，32毫摩爾）和三苯基磷（9.205g，33.93毫摩爾）溶解于乙腈（20mL）中，反應(yīng)混合物在回流條件下攪拌12小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑。所得產(chǎn)物用最小量的氯仿溶解，隨后加入乙醚進(jìn)行沉淀。過濾收集形成的固體，得到目標(biāo)化合物，收率為98.5%。 1H NMR（CDCl3）：δ3.53（s，3H，OCH3）；5.44（d，2H，J = -16Hz，CH2）；6.60-6.77（m，3H，Ar）；7.02（t，1H，J = 7.6 Hz）；7.11-7.21（m，15H，PPh3）ppm。 質(zhì)譜（m/z）：[M+ -Cl] 383（16.1%）。 元素分析結(jié)果符合預(yù)期。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 22, p. 6607 - 6613
[2] Patent: US2009/93493, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Polymer, 2015, vol. 64, p. 202 - 209
[4] Archiv der Pharmazie, 2001, vol. 334, # 4, p. 125 - 137
[5] Archiv der Pharmazie, 1995, vol. 328, # 7-8, p. 595 - 603