183741-80-2
中文名稱
N-(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
英文名稱
TERT-BUTYL-N-(6-METHOXY-3-PYRIDYL)CARBAMATE
CAS
183741-80-2
分子式
C11H16N2O3
分子量
224.26
MOL 文件
183741-80-2.mol
更新日期
2025/08/04 10:30:00
183741-80-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-(BOC-氨基)-6-甲氧基吡啶(6-甲氧基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
N-(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
N-(6-甲氧基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
叔-丁基-N-(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基甲酯
N-(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯TERT-BUTYL (6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)CARBAMATE
英文別名
3-(Boc-amino)-6-methoxypyridinetert-Butyl (6-methoxypyridin-3-yl)
tert-butyl 6-Methoxypyridin-3-ylcarbaMate
TERT-BUTYL-N-(6-METHOXY-3-PYRIDYL)CARBAMATE
tert-Butyl N-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamate
(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-carbaMic acid tert-butyl ester
(6-Methoxy-3-pyridinyl)-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
所屬類別
生物：小分子化合物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點278.6℃
密度1.146
閃點122.3℃
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)12.34±0.70(Predicted)
外觀Off-white to pale purple Solid
制備方法
方法1
6628-77-9
24424-99-5
183741-80-2
以5-氨基-2-甲氧基吡啶和二碳酸二叔丁酯為原料合成3-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶的一般步驟如下：將1.0 g 5-氨基-2-甲氧基吡啶置于單頸燒瓶中，溶于40 mL二惡烷中。隨后加入1.79 g二碳酸二叔丁酯，將反應(yīng)混合物加熱回流過夜。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，減壓蒸發(fā)除去溶劑。所得殘留物通過硅膠柱色譜法進行純化，采用庚烷與乙酸乙酯的混合溶劑（體積比從90/10漸變至70/30）作為洗脫液進行梯度洗脫。最終獲得1.58 g目標(biāo)產(chǎn)物3-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶，收率為97%。
參考文獻：
[1] Patent: US2011/178053, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 12, p. 3303 - 3306
[3] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996, # 18, p. 2221 - 2226
[4] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 41, p. 5292 - 5296
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 12, p. 5053 - 5074