183322-16-9
183322-16-9 結構式
基本信息
鹽酸埃羅替尼中二
埃羅替尼雜質(zhì)54
鹽酸埃羅替尼中間體二
3,4-二甲氧乙氧基苯甲酸乙酯
3,4-二(2-甲氧基乙...
3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯
3,4-二(2-甲氧基乙氧基)...
3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯
3,4-雙(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯
ERLOTINIBINT-B
Erlotinib interMediate II
Ethyl 3,4-bis(2-methoxyethoxy)
3,4-bis(2-methoxyethoxy)benzoate
Erlotinib Hydrochloride iMpurity 30
Thyl3,4-bis(2-methoxyethoxy)benzoate
Ethyl 3,4-bis(2-methoxyethoxy)benzoate
3,-bis(2-methoxyethoxy)-benzoic acid ethyl ester
3,4-Bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid ethyl ester
物理化學性質(zhì)
制備方法
3943-89-3
6482-24-2
183322-16-9
（3）3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯13的制備：將3,4-二羥基苯甲酸乙酯12（5g，27.45mmol）置于250mL的雙頸瓶中，在氮氣保護下加入丙酮（100mL）、碳酸鉀（9.48g，68.63mmol）、碘化鉀（0.5g）和2-溴乙基甲基醚（7.84mL，82.35mmol）。將反應混合物在60℃下加熱回流19小時。反應完成后，將反應液冷卻至5℃并攪拌30分鐘，隨后過濾并濃縮至干。通過油泵將所得固體干燥22小時，得到卡其色固體產(chǎn)物13（8.19g，收率100%）。1H-NMR（CDCl3）數(shù)據(jù)：δ 1.32（t，3H，J = 7Hz），3.41（s，6H），3.76（m，4H），4.15（m，4H），4.29（q，2H，J = 7Hz），6.85（d，1H，J = 8.4Hz），7.53（dd，1H，J = 8.4Hz，J = 2.3Hz），7.63（dd，1H，J = 8.4Hz，J = 2.3Hz）。
參考文獻：
[1] Patent: US2010/267949, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: EP1614676, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 194
[3] Patent: EP2163546, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0125
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 43, # 7, p. 1478 - 1488
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346