183208-34-6
183208-34-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
SWF-19
5-溴-7-氮雜氧化吲哚
5-溴-7-氮雜-吲哚-2-酮
5-溴-7-氮雜氧化吲哚 10G
4-羥基-6,43-二甲氧基喹啉
5-溴-2,3-二氫-7-氮雜吲哚-2-酮
5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-酮
5-溴-1,3-二氫-2H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-酮
SWF-19
5-broMo-1H-pyrrolo[2
5-Bromo-7-aza-2-oxindole
5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]...
5-Bromo-7-Aza-Indolin-2(3h)-One
5-Bromo-2,3-dihydro-7-azaindole-2-one
5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)
5-broMo-1H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
![3,3,5-三溴-1H-吡咯[2,3-B]吡啶-2-酮](/CAS/GIF/183208-32-4.gif)
183208-32-4
183208-34-6
以3,3,5-三溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2(3H)-酮為原料合成5-溴-7-氮雜氧化吲哚的一般步驟：向化合物25（5.64 g，15.2 mmol）的乙酸（AcOH，100 mL）溶液中加入鋅粉（9.88 g，0.15 mmol）。在25℃下，于氮?dú)夥諊袛嚢璺磻?yīng)混合物3小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過(guò)蒸餾除去過(guò)量的乙酸，并用二氯甲烷（DCM，100 mL）萃取反應(yīng)混合物。有機(jī)相依次用水（50 mL×2）和鹽水（50 mL×2）洗滌，然后用無(wú)水硫酸鈉（Na2SO4）干燥。過(guò)濾后，濃縮有機(jī)相，并通過(guò)硅膠柱色譜法（洗脫劑比例為DCM:MeOH = 150:1）純化，得到化合物26，為灰白色固體（2.75 g，收率84.8%）。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 11.15（s，1H，NH），8.17（s，1H，Ar-H），7.78（s，1H，Ar-H），3.59（s，2H，CH2）。ESI-MS m/z：211.01, 213.04（M-H）-。
參考文獻(xiàn)：
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