1822-66-8
1822-66-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,5-二羧酸二乙酯-3,4-二羥基噻吩
3,4-二羥基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯
二乙基 3,4-二羥基噻吩-2,5-二羧酸酯
3,4-二羥基噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 溶液
EDOT中間體,3,4-二羥基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯
NSC 57502
dihydroxythiophen
3,4-Dihydroxy-2,5-dicarbethoxythiophene
3,4-DIHYDROXY-THIOPHENE-2,5-DICARBOXYLIC
2,5-Bis(ethoxycarbonyl)thiophene-3,4-diol
2,5-Diethoxycarbonyl-3,4-dihydroxythiophene
iethyl3,4-dihydroxythiophene-2,5-dicarboxylate
Diethyl 3,4-dihydroxythiophen-2,5-dicarboxylate
Diethyl 3,4-dihydroxy-2,5-thiophenedicarboxylate
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
925-47-3
95-92-1
1822-66-8
通用方法：實(shí)施例B1將10.3g硫代二乙酸二乙酯（實(shí)施例A6產(chǎn)物）與10.96g草酸二乙酯（Acros，Belgium）混合，置于0-10℃的水浴中冷卻。在充分?jǐn)嚢柘拢蚧旌衔镏芯徛渭雍掖尖c（Acros，Belgium）的乙醇溶液。隨后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至微波反應(yīng)器中，在100W功率、2.45GHz頻率下微波加熱60分鐘，保持反應(yīng)溫度為68℃。反應(yīng)完成后，用HCl（Scharlau，Australia）調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH至7.0-7.5以終止反應(yīng)，隨后通過蒸發(fā)去除乙醇。向干燥的殘余物中加入HCl調(diào)節(jié)pH至2.5-3.0，再加入400mL去離子水使產(chǎn)物沉淀。經(jīng)過濾收集沉淀，并在烘箱中干燥，最終得到8.58g 3,4-二羥基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯，產(chǎn)率為65.3%。
參考文獻(xiàn)：
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