180624-08-2
180624-08-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-碘-4-溴-6-硝基苯胺
(2-氨基苯基)(對(duì)甲苯)甲酮
4-BroMo-2-iodo-6-nitro-phenylaMine
Benzenamine, 4-bromo-2-iodo-6-nitro-
4-bromo-2-iodo-6-nitroaniline ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
875-51-4
180624-08-2
以4-溴-2-硝基苯胺為原料合成2-碘-4-溴-6-硝基苯胺的一般步驟：將4-溴-2-硝基苯胺（14.3 g，0.0659 mol）一次性加入溶解于乙醇（300 mL）中的碘（17.6 g，0.0692 mol）溶液中，隨后加入硫酸銀（I）（20.4 g，0.0659 mol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌18小時(shí)后，進(jìn)行過濾。所得固體用二氯甲烷洗滌，直至所有橙色產(chǎn)物溶解。合并濾液，經(jīng)真空蒸發(fā)后得到的固體用乙醚/40-60石油醚（1:1）混合溶劑洗滌，過濾后得到4-溴-2-碘-6-硝基苯胺，為橙色固體（19.8 g，收率88%），無需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。1H NMR（400 MHz，CDCl3，δ）：6.15（2H，br s），8.00（1H，s），8.42（1H，s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 17, p. 5804 - 5812
[2] Patent: WO2007/148093, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[3] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 17, p. 10627 - 10635
[4] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 54, p. 30761 - 30776
[5] Patent: WO2017/19828, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 57