179688-27-8
179688-27-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
埃羅替尼中間體4
埃羅替尼中間體3鹽酸鹽
4,5二甲氧基乙氧基苯甲酸乙酯
ERLOTINIBINT-E1
4,5-二甲氧乙氧基-2-氨基苯甲酸乙酯
2-氨基-4.5-雙-(甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯
2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯
2-氨基-4,5-雙(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯
4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯
Erlotinib Imp.42
Erlotinib Impurity 89
Erlotinib interMidiate IV
Ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)
4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-aminobenzoate
Ethyl 4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-aminobenzoate
Ethyl 2-aMino-4,5-bis(2-Methoxyethoxy)benzoate
Methyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate
ethyl 2-aMino-4,5-bis(2-Methoxyethoxy)benzoate HCL
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
179688-26-7
179688-27-8
通用方法：將4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯甲酸乙酯（1.0 mmol）、水合肼（NH2NH2·H2O，2.5當(dāng)量）和經(jīng)過H2O2處理的活性炭粉末（AC，50 wt%）在N,N-二甲基甲酰胺（DMF，1.5 mL）中的混合物置于100℃下，進(jìn)行劇烈磁力攪拌。反應(yīng)進(jìn)程通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）進(jìn)行監(jiān)測。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物過濾以移除催化劑。合并的有機(jī)相用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥后過濾。通過減壓蒸餾除去溶劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯。所有化合物均經(jīng)1H核磁共振（NMR）和質(zhì)譜（MS）分析確認(rèn)，并與文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)進(jìn)行對比驗(yàn)證。
參考文獻(xiàn)：
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