17874-76-9

基本信息
6-甲氧羰基吡啶-3-羧酸
2-甲基氫吡啶-2,5-二羧酸
吡啶-2,5-二羧酸-2-甲酯
6-(甲氧基羰基)吡啶-3-甲酸
2-甲基氫吡啶-2,5-二羧酸 1G
2-甲基氫吡啶-2,5-二羧酸 6-
2-甲基氫吡啶-2,5-二羧酸 6-(METHOXYCARBONYL)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
6-Methoxycarbonylpyridine-3-carboxylicaci
(Methoxycarbonyl)pyridine-3-carboxylic acid
2-METHYL HYDROGEN PYRIDINE-2,5-DICARBOXYLATE
2,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-methyl ester
6-(Methoxycarbonyl)pyridine-3-carboxylic acid
5-Carboxy-2-(methoxycarbonyl)pyridine, 6-(Methoxycarbonyl)pyridine-3-carboxylic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

67-56-1

100-26-5

17874-76-9
以甲醇和2,5-二吡啶羧酸為原料合成6-(甲氧羰基)煙酸的一般步驟如下:參照文獻(xiàn)方法66,首先對(duì)2,5-吡啶二羧酸(58)進(jìn)行選擇性酯化反應(yīng)。將58溶于甲醇中,加入催化量的硫酸,回流反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)完成后,通過(guò)從水中重結(jié)晶純化,得到單甲酯產(chǎn)物(59),收率為42%。隨后,將單甲酯59與過(guò)量的亞硫酰氯回流反應(yīng),轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的酰氯(60)。最后,利用酰氯60在二氯甲烷(DCM)中與過(guò)量的三氯化鋁進(jìn)行回流反應(yīng),完成對(duì)化合物35的?;ǚ桨?0)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2011/103321, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[2] Patent: US2006/293319, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[3] Patent: WO2007/70173, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 145-146
[4] European Journal of Inorganic Chemistry, 2010, # 13, p. 1913 - 1928
[5] Patent: WO2012/121973, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 89