173530-73-9

基本信息
8-羥基-2-甲基咪唑[1,2-A]并吡啶-3-羧酸乙酯
2-甲基-8-羥基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲酸乙酯
8-羥基-2-甲基咪唑[1, 2-A]并吡啶-3-甲酸乙酯
8-Hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 8-hydroxy-2-methyl-, ethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![2-甲基-8-(芐氧基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲酸乙酯](/CAS/GIF/96428-50-1.gif)
96428-50-1
![8-羥基-2-甲基咪唑[1,2-A]并吡啶-3-羧酸乙酯](/CAS/20150408/GIF/173530-73-9.gif)
173530-73-9
實施例3A 8-羥基-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯的合成:將31.45 g (101.3 mmol) 8-(芐氧基)-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯溶于2 L乙酸乙酯中,加入3.15 g 10% Pd/C催化劑。在室溫及大氣壓下,將混合物在氫氣氛圍中攪拌5小時。反應(yīng)完成后,將混合物通過硅藻土過濾,濾餅用乙酸乙酯/甲醇(體積比未指定)充分洗滌。合并濾液,減壓濃縮至干,得到21.94 g 8-羥基-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯,收率為98%,純度為99%。產(chǎn)物經(jīng)LC-MS(方法1)分析:保留時間(Rt) = 0.61 min,質(zhì)譜(ESpos):m/z = 221 [M + H]+。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 1.36 (t, 3H), 2.60 (s, 3H), 4.36 (q, 2H), 6.78 (d, 1H), 6.98 (t, 1H), 8.73 (d, 1H), 10.60 (br s, 1H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2014/128386, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0994; 0995; 0996; 0997; 0997
[2] Patent: US2017/57954, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0625; 0626; 0627; 0628; 0629
[3] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 635 - 638
[4] Patent: US2017/217954, 2017, A1