166170-15-6

基本信息
(R)-N-BOC-2-甲基脯氨酸
1-BOC-(R)-2-甲基-D-脯氨酸
(R)-2-甲基吡咯烷-2-羧酸1-叔丁酯
1-叔丁氧羰基-(R)-2-甲基吡咯烷-2-羧酸
(R)-2-甲基-1,2-吡咯烷二羧酸-1-叔丁酯
(2R)-1-叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷-2-羧酸
(2R)-2-甲基-1,2-吡咯烷二羧酸-1-叔丁酯
(2R)-2-甲基-1,2-吡咯烷二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
Boc-α-Me-D-Pro-OH
Boc-a-Me-D-Pro-OH
Boc-α-Me-D-Pro-OH
Boc-alpha-Me-D-Pro-OH
1-Boc-2-Methyl-D-proline
N-Boc-2-methyl-D-proline
(R)-N-BOC-2-methylproline
(R)-N-BOC-Α-METHYLPROLINE
(R)-1-Boc-2-Methyl-proline
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

912445-03-5

166170-15-6
以化合物(CAS: 912445-03-5)為原料合成 (R)-1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基吡咯烷-2-羧酸的一般步驟: 步驟74D: (R)-2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁酯的合成 向壓力反應(yīng)器中加入5%鈀碳催化劑(2.56g),并用氮?dú)獯祾叻磻?yīng)器。隨后加入實(shí)施例74C產(chǎn)物(α60wt%乙酸異丙酯溶液,83.1g)和變性乙醇(335g)。用氫氣(40psig)對反應(yīng)器加壓,進(jìn)行氫解反應(yīng),同時(shí)控制反應(yīng)溫度不超過40℃。反應(yīng)完成后,過濾除去催化劑,得到測定產(chǎn)率為97%,對映體過量(ee)為93.9%的產(chǎn)物。 后處理步驟:在真空下蒸餾除去溶劑,并用乙酸異丙酯(240g)進(jìn)行溶劑置換。隨后加入庚烷(200g)進(jìn)行進(jìn)一步置換,再加入額外的庚烷(500g)并將混合物加熱至回流直至所有固體完全溶解。將溶液冷卻至20℃后,過濾收集固體產(chǎn)物,用庚烷(80g)洗滌,干燥后得到54.8g實(shí)施例74D產(chǎn)物,產(chǎn)率為88%。 產(chǎn)物表征:1H NMR(400MHz,CDCl3,旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體混合物)δ ppm 1.42(s)和1.47(s),(9H); 1.52(s)和1.61(s)(2H); 1.73-2.05(m,3H); 2.19-2.38(m)和2.46-2.67(m)(1H); 3.26-3.71(m,2H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2006/229289, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | XW0216617015605 | (R)-2-甲基-1,2-吡咯烷二羧酸-1-叔丁酯 | 166170-15-6 | 100G | 2188元 |
2025/05/22 | XW0216617015604 | (R)-2-甲基-1,2-吡咯烷二羧酸-1-叔丁酯 | 166170-15-6 | 25G | 548元 |
2025/05/22 | XW0216617015603 | (R)-2-甲基-1,2-吡咯烷二羧酸-1-叔丁酯 | 166170-15-6 | 10G | 220元 |