165190-76-1
165190-76-1 結構式
基本信息
4,7-二(噻吩-2-基)苯并噻二唑
4,7-二(噻吩基-2-)-苯并噻二唑
4,7-二(2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑
4,7-雙(噻吩-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑
4,7-二噻吩-苯并[C] [1, 2, 5]噻二唑
4,7-雙(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑
4,7-二(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑
4,7-雙(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑 5G
4,7-雙(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑,CAS號:165190-76-1廠家現(xiàn)貨直銷產(chǎn)品
BT-2Th
NSC 701994
4,7-Di(2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
2,1,3-Benzothiadiazole,4,7-di-2-thienyl-
4,7-dithiophen-2-yl-2,1,3-benzothiadiazole
4,7-Bis(thien-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
4,7-Di(2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole>
4,7-Di(thiophene-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
4,7-Bis(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
物理化學性質(zhì)
制備方法
6165-68-0
15155-41-6
165190-76-1
以2-噻吩硼酸和4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑為原料合成4,7-雙(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑的一般步驟：向4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑（147 mg，0.50 mmol，1當量）、噻吩-2-基硼酸（192 mg，1.50 mmol，3當量）和K3PO4·H2O（0.90 g，3.0 mmol，6當量）的混合物中加入THF（900 μL），隨后加入Pd(PAd3)的THF儲備溶液（100 μL，0.25 μmol Pd）。將反應混合物在室溫下攪拌1小時。反應完成后，用乙酸乙酯稀釋反應混合物，隨后用水萃取。合并有機層，蒸發(fā)溶劑，粗產(chǎn)物通過快速色譜法進行純化。干燥后，得到143 mg（產(chǎn)率95%）目標化合物，為橙色固體。NMR光譜數(shù)據(jù)與文獻值一致。
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 20, p. 6392 - 6395
[2] Patent: WO2017/75581, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 3, p. 654 - 657
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 17, p. 6111 - 6119
[5] Patent: CN106432178, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0052; 0053; 0055
常見問題列表
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | D4487 | 4,7-二(2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑 4,7-Di(2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 165190-76-1 | 200mg | 260元 |
| 2025/05/22 | XW0216519076103 | 4,7-二(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑 | 165190-76-1 | 5G | 1435元 |
| 2025/05/22 | XW0216519076102 | 4,7-二(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑 | 165190-76-1 | 1G | 288元 |