16217-15-5
16217-15-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-CBZ-4-氧-L-脯氨酸甲酯
N-CBZ-4-氧代-L-脯氨酸甲酯
(S)-1-芐氧羰基-4-氧代脯氨酸甲酯
Z-4-Oxo-Pro-OMe
CBZ-4-Oxo-Pro-OMe
1-Cbz-4-oxo-L-proline methyl ester
(S)-Cbz 1-methyl-4-oxopyrrolidine-2-carboxylate
1-benzyloxycarbonyl-4-oxo-L-proline methyl ester
(S)-1-Benzyloxycarbonyl-4-oxoproline methyl ester
1-benzyloxycarbonyl-4-keto-(S)-proline Methyl ester
（s）-L-benzyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1，2-dicarboxyl
(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
57653-35-7
16217-15-5
以(2S,4S)-N-CBZ-4-羥基脯氨酸甲酯為原料合成N-Cbz-4-氧代-L-脯氨酸甲酯的一般步驟：在0℃下，將Dess-Martin periodinane（3.0g，7.1mmol）分批加入化合物(2S,4S)-N-CBZ-4-羥基脯氨酸甲酯（1.0g，3.6mmol）的二氯甲烷（DCM，20mL）溶液中。加畢，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1.0小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物在減壓下濃縮。殘余物通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯，v/v=5/1）純化，得到N-Cbz-4-氧代-L-脯氨酸甲酯，為黃色油狀物（0.79g，收率79.5%）。該化合物的結(jié)構(gòu)通過以下光譜數(shù)據(jù)確認(rèn)：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：7.47（d，2H，J=8.24Hz），7.38（d，2H，J=8.24Hz），7.24（m，1H），5.09（s，2H），4.18（t，1H），3.68（s，3H），3.38（m，1H），3.32（m，1H），2.21（m，1H），1.96（m，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/82380, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00510; 00513
[2] Patent: EP2730572, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0706-0716
[3] Patent: EP2730572, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0706-0716
[4] Patent: WO2014/131315, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 176
[5] Patent: EP2730572, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0700; 0708
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | HY-W063269 | N-CBZ-4-氧-L-脯氨酸甲酯 (S)-1-Benzyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 16217-15-5 | 1 g | 187元 |
| 2025/05/22 | HY-W063269 | N-CBZ-4-氧-L-脯氨酸甲酯 (S)-1-Benzyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 16217-15-5 | 5 g | 930元 |
| 2025/05/22 | HY-W063269 | N-CBZ-4-氧-L-脯氨酸甲酯 (S)-1-Benzyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 16217-15-5 | 25 g | 4644元 |