162102-79-6

基本信息
4-溴-2,6-吡啶二甲酸二甲酯
4-溴吡啶-2,6-二羧酸二甲酯
Dimethyl 4-bromo-2,6-pyridinedicarboxylate
Dimethyl 2-bromo-2,6-pyridinedicarboxylate
2,6-diMethyl 4-broMopyridine-2,6-dicarboxylate
4-BroMo-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diMethyl este
2,6-Pyridinedicarboxylic acid, 4-bromo-, 2,6-dimethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

138-60-3

162102-79-6
以4-氧代-1,4-二氫-2,6-吡啶二甲酸為原料合成4-溴-2,6-二甲酸甲酯吡啶的一般步驟如下:化合物1的制備采用文獻(xiàn)[29]的改進(jìn)方法。將三芐酸一水合物(2.20 g,10.9 mmol)和五溴化磷(23.4 g,54.3 mmol,5當(dāng)量)在氮氣保護(hù)下加熱至90℃,維持反應(yīng)2小時。反應(yīng)完成后,將深紅色熔融物冷卻至室溫,加入氯仿(25 mL)溶解。過濾反應(yīng)混合物,濾液在冰浴(0℃)中冷卻,緩慢加入甲醇(90 mL)以促進(jìn)結(jié)晶。通過刮擦誘導(dǎo)結(jié)晶,所得結(jié)晶固體經(jīng)真空過濾收集,并在真空下干燥,得到化合物1,為白色結(jié)晶固體(2.82 g,收率86%)。1H NMR(300 MHz,CDCl3)δ 8.45(s,2H),4.02(s,6H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Journal of Inorganic Biochemistry, 2016, vol. 162, p. 253 - 262
[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 3, p. 442 - 445
[3] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 80, p. 10025 - 10027
[4] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 68, p. 9665 - 9668
[5] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 16, p. 5229 - 5239