16064-14-5
中文名稱
4-羥基-6-氯喹唑啉
英文名稱
6-Chloro-4-hydroxyquinazoline
CAS
16064-14-5
分子式
C8H5ClN2O
分子量
180.59
MOL 文件
16064-14-5.mol
更新日期
2025/08/08 17:13:58
16064-14-5 結構式
基本信息
中文別名
6-氯-4-喹唑酮4-羥基-6-氯喹唑
6-氯-4-喹唑啉酮
6-氯喹唑啉-4-酮
6-氯-4-羥基喹唑啉
4-羥基-6-氯喹唑啉
6-氯-4(3H)喹唑啉酮
4-羥基-6-氯喹唑 1G
6-氯-3-氫喹唑啉-4-酮
英文別名
6-chloroquinazolin-4(1H)-one6-CHLOROQUINAZOLIN-4(3H)-ONE
6-CHLORO-4-QUINAZOLONE
6-CHLOROQUINAZOLIN-4-OL
6-CHLORO-4-QUINAZOLINONE
6-chloro-4(3h)-quinazolinon
6-chlro-4-hydroxyquinazoline
6-CHLORO-3H-QUINAZOLIN-4-ONE
6-CHLORO-4-HYDROXYQUINAZOLINE
4(3H)-Quinazolinone, 6-chloro-
所屬類別
醫(yī)藥中間體：喹啉類化合物物理化學性質
熔點263-265 °C
沸點128.9°C (rough estimate)
密度1.4300 (rough estimate)
折射率1.5430 (estimate)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)0.93±0.20(Predicted)
外觀Off-white to light brown Solid
制備方法
方法1
77287-34-4
5202-85-7
16064-14-5
以2-氨基-5-氯苯甲酰胺（1, 4.0 mmol）和甲酰胺（2, 6.0 mmol）為原料，在氬氣保護下，將Yb(OTf)3（0.20 mmol，5.0 mol%）和均三甲苯（5.0 mL）加入20 mL Pyrex燒瓶中，配備磁力攪拌棒和回流冷凝器。反應混合物在120-165℃（浴溫）下攪拌反應6小時。反應完成后，將混合物冷卻至室溫，并通過GLC、GC-MS（EI）和LC-MS（ESI）進行分析。在真空下蒸發(fā)去除均三甲苯后，產(chǎn)物6-氯喹唑啉-4-酮（3）通過從MeOH/己烷重結晶和/或硅膠中壓柱色譜法分離（洗脫液：EtOAc/己烷=50/50至100% EtOAc。對于3j，洗脫液：MeOH/CHCl3=50/50）。產(chǎn)物的結構通過1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）和13C NMR（100 MHz，DMSO-d6）光譜確認?；衔?a-e、3f、3g、3h和3j的分析和光譜數(shù)據(jù)與文獻報道一致。產(chǎn)物3i的特征數(shù)據(jù)如下。
參考文獻：
[1] Heterocycles, 2015, vol. 90, # 2, p. 857 - 865