160538-51-2
中文名稱
3-氟-4-硝基苯甲醛
英文名稱
3-FLUORO-4-NITRO-BENZALDEHYDE
CAS
160538-51-2
分子式
C7H4FNO3
分子量
169.11
MOL 文件
160538-51-2.mol
更新日期
2025/04/23 11:22:07

基本信息
中文別名
3-氟-4-硝基苯甲醛3-氟-4-硝基苯甲醛(易制爆)
3-氟-4-硝基苯甲醛3-FLUORO-4-NITROBENZALDEHYDE
英文別名
uoro-4-nitrobenzenecarbaL3-floro-4-nitrobenzaldehyde
2-Fluoro-4-formylnitrobenzene
3-FLUORO-4-NITRO-BENZALDEHYDE
Benzaldehyde, 3-fluoro-4-nitro-
3-Fluoro-4-nitrobenzaldehyde 98%
3-FLUORO-4-NITROBENZENECARBALDEHYDE
所屬類別
有機原料:醛類化合物物理化學性質(zhì)
熔點57-58
沸點312℃
密度1.443
閃點143℃
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
形態(tài)粉末晶體
顏色淡黃色至琥珀色
InChIInChI=1S/C7H4FNO3/c8-6-3-5(4-10)1-2-7(6)9(11)12/h1-4H
InChIKeyBWUIGISQVCIQBT-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C(F)=C1
常見問題列表
合成方法

863604-64-2

160538-51-2
以3-氟-N-甲氧基-N-甲基-4-硝基苯甲酰胺為原料合成3-氟-4-硝基苯甲醛的一般步驟:在冰鹽/水浴冷卻條件下,向800 mL四氫呋喃(THF)中加入3-氟-N-甲氧基-N-甲基-4-硝基苯甲酰胺。隨后,通過加料漏斗在30分鐘內(nèi)緩慢加入1M二異丁基氫化鋁(DIBAL)的THF溶液。反應混合物在氮氣(N2)保護下攪拌1小時。反應完成后,小心地用1N鹽酸(500 mL)和乙酸乙酯(EtOAc,500 mL)稀釋反應混合物,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗中進行分離。有機相依次用1N鹽酸(3×250 mL)、1N氫氧化鈉(2×250 mL)和水(250 mL)洗滌。所有水層用乙酸乙酯(2×250 mL)反萃取。合并有機層,用無水硫酸鎂(MgSO4)干燥,過濾后真空濃縮,得到67 g目標產(chǎn)物3-氟-4-硝基苯甲醛(396 mmol,產(chǎn)率88%)。產(chǎn)物經(jīng)核磁共振氫譜(1H-NMR,DMSO-d6)確認:δ 10.06(s, 1H),8.36-8.32(t, J = 7.8 Hz, 1H),8.06-8.03(d, J = 11.2 Hz, 1H),7.95-7.93(d, J = 9.1 Hz, 1H)。
參考文獻:
[1] Patent: WO2005/121147, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 106