1575818-46-0
中文名稱
1575818-46-0
英文名稱
PRN694
CAS
1575818-46-0
分子式
C28H35F2N5O2S
分子量
543.67
MOL 文件
1575818-46-0.mol
更新日期
2024/12/03 15:40:36
1575818-46-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T16578 英文別名
PRN694PRN694,PRN-694
(E)-N-(1-(((R)-1-Acryloylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-((((S)-3,3-dimethylbutan-2-yl)amino)methyl)
2-Thiophenecarboxamide, 5-(difluoromethyl)-N-[1-[[(2R)-1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-2-pyrrolidinyl]methyl]-5-[[[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]amino]methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-
N-[(2E)-1-{[(2R)-1-Acryloyl-2-pyrrolidinyl]methyl}-5-({[(2S)-3,3-dimethyl-2-butanyl]amino}methyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene]-5-(difluoromethyl)-2-thiophenecarboxamide
物理化學性質(zhì)
密度1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO : 125 mg/mL (229.92 mM)
酸度系數(shù)(pKa)11.95±0.43(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Off-white to light brown
常見問題列表
概述
PRN694 是一種不可逆的，高效選擇性的，有效共價結(jié)合的白介素 2 誘導細胞激酶 ITK、 靜息淋巴細胞激酶 RLK 雙重抑制劑，抑制 ITK、RLK 的IC50 分別為 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延長靶向停留時間，使效應細胞在體內(nèi)外持久衰減。