156731-40-7
156731-40-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-丁烯-1-基氨基甲酸酯
N-丁-3-烯基氨基甲酸叔丁酯
1-(BOC-氨基)-3-丁烯
丁-3-烯-1-基氨基甲酸叔丁酯
叔丁基丁-3-烯-1-基氨基甲酸酯
2-甲基-2-丙基3-丁烯-1-基氨基甲酸酯
N-Boc-but-3-en-1-amine
1-(Boc-amino)-3-butene
1-(Boc-amino)-3-butene 97%
TERT-BUTYL BUT-3-ENYLCARBAMATE
But-3-en-1-amine,N-BOCprotected
tert-Butyl N-but-3-enylcarbamate
tert-butyl but-3-en-1-ylcarbaMate
tert-Butyl n-(but-3-en-1-yl)carbamate
But-3-enyl-carbaMic acid tert-butyl ester
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
2524-49-4
24424-99-5
156731-40-7
一般步驟：中間體62.叔丁基丁-3-烯-1-基氨基甲酸酯的合成。將三乙胺（1.80 mL，12.98 mmol）加入到丁-3-烯-1-胺（700 mg，9.84 mmol）的二氯甲烷（10 mL）溶液中。將混合物冷卻至0℃并在氮氣保護下分批加入二碳酸二叔丁酯（2.7 g，12.37 mmol）。將反應混合物逐漸升溫至室溫，并繼續(xù)攪拌16小時。反應完成后，蒸發(fā)除去溶劑，將殘余物重新溶解于乙醚（20 mL）中。有機相依次用飽和氯化銨水溶液（2×20 mL）和鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾并濃縮至干，得到1-(Boc-氨基)-3-丁烯，為無色油狀物（1.68 g，產(chǎn)率100％）。LRMS（m/z）：172（M + 1）+。
參考文獻：
[1] Patent: WO2016/46390, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 62
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