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152885-49-9

中文名稱 化合物 T27772
英文名稱 Urea, N-[(3R)-5-cyclohexyl-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(methyl-1H-tetrazol-5-ylamino)phenyl]- (9CI)
CAS 152885-49-9
分子式 C25H29N9O2
分子量 487.56
MOL 文件 152885-49-9.mol
152885-49-9 結(jié)構(gòu)式 152885-49-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T27772
英文別名
L736
L 736
L-736
L736380
L-736380
L 736380
Urea, N-[(3R)-5-cyclohexyl-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(methyl-1H-tetrazol-5-ylamino)phenyl]- (9CI)

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系數(shù)(pKa)5.27±0.10(Predicted)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
L-736380, also known as L-736,380, is a CCK-B receptor antagonist. L-736,380 dose-dependently inhibited gastric acid secretion in anesthetized rats (ID(50), 0.064 mg/kg) and ex vivo binding of [(125)I]CCK-8S in BKTO mice brain membranes (ED(50), 1.7 mg/kg) and is one of the most potent acidic CCK-B receptor antagonists yet described.

常見問題列表

概述
L-736380 是一種高親和力的 CCK-B (膽囊收縮素 B 受體) 拮抗劑，對(duì) CCK-B 和 CCK-A 的 IC50 值分別為 0.054 nM 和 400 nM。L-736380 以劑量依賴性方式抑制麻醉大鼠的胃酸分泌 (ID50，0.064 mg/kg)，并抑制 BKTO 小鼠腦膜中 [125I]CCK-8S 的 ex vivo 結(jié)合 (ED50，1.7 mg/kg)。
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